(4a1s,5a1s)-5a1-hydroxyazuleno[2,1,8-ija]azulen-4a1(5a1H)-yl acetate | 109324-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4a1s,5a1s)-5a1-hydroxyazuleno[2,1,8-ija]azulen-4a1(5a1H)-yl acetate
• CAS: 109324-39-2
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: FLOHWHUKBRXDRI-HDICACEKSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4a1s,5a1s)-5a1-hydroxyazuleno[2,1,8-ija]azulen-4a1(5a1H)-yl acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (4a1s,5a1s)-azuleno[2,1,8-ija]azulene-4a1,5a1-diol
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Isopyrene (Azuleno[2,1,8-ija]azulene). Oxidations

  摘要：

  非苯类芳香烃异戊二烯会发生一些特殊的--合成上有用的--氧化转化，与理论上的论点一致，它会优先在 "中心 C=C 键 "上与双叉氧化剂发生反应，生成具有蒽周边的桥接[H]环烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.33
• 作为产物：
  描述：

  过氧乙酸 、 Dicycloheptapentalen 在 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以12%的产率得到(4a1s,5a1s)-5a1-hydroxyazuleno[2,1,8-ija]azulen-4a1(5a1H)-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Isopyrene (Azuleno[2,1,8-ija]azulene). Oxidations

  摘要：

  非苯类芳香烃异戊二烯会发生一些特殊的--合成上有用的--氧化转化，与理论上的论点一致，它会优先在 "中心 C=C 键 "上与双叉氧化剂发生反应，生成具有蒽周边的桥接[H]环烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.33