4-isobutyloxybenzaldehyde oxime | 882035-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-isobutyloxybenzaldehyde oxime
• 英文别名: 4-isobutoxybenzaldehyde oxime；N-[[4-(2-methylpropoxy)phenyl]methylidene]hydroxylamine
• CAS: 882035-15-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: WRUADNPYZJXUNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿；二甲基亚砜；乙酸乙酯;甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isobutyloxybenzaldehyde oxime 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 22.0~75.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 2,2,2-trifluoroethyl (4-isobutoxybenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING N-(4-FLUOROBENZYL)-N-(1-METHYLPIPERIDIN-4-YL)-N'-(4-(2-METHYLPROPYLOXY)PHENYLMETHYL)CARBAMIDE AND ITS TARTRATE SALT AND POLYMORPHIC FORM C
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE N-(4-FLUOROBENZYL)-N-(1-MÉTHYLPIPÉRIDIN-4-YL)-N'-(4-2-MÉTHYLPROPYLOXY)PHÉNYLMÉTHYL)CARBAMIDE, SON SEL DE TARTRATE ET SA FORME POLYMORPHE C

  摘要：

  公开号：

  WO2017015272A8
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-isobutyloxybenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  哌马色林在制备抗肿瘤药物中的应用

  摘要：

  哌马色林在制备抗肿瘤药物中的应用，属于医药技术领域，具体涉及哌马色林在制备抗肿瘤药物的新用途。所涉及的哌马色林结构式如下式I。本发明的化合物的生物活性测试显示此类化合物具有抗肿瘤活性，是一类新型抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN113274390B

文献信息

• [EN] METHODS FOR THE TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE PSYCHOSIS USING PIMAVANSERIN<br/>[FR] MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE LA PSYCHOSE DE LA MALADIE DE PARKINSON À L'AIDE DE PIMAVANSÉRINE
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2014085362A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Methods for the treatment of Parkinson's disease psychosis which comprise the administration of pimavanserin.

  治疗帕金森病精神症状的方法包括使用匹马万新的给药。
• 匹莫范色林及其类似化合物中间体，其制备方 法和制备匹莫范色林及其类似化合物的方法
  申请人：苏州鹏旭医药科技有限公司

  公开号：CN105418460B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明涉及一种匹莫范色林及其类似化合物中间体，其制备方法和制备匹莫范色林及其类似化合物的方法。该中间体所需要的原料价格低廉，易得，分离纯化容易，甚至不需要后处理，即可直接一锅法做下步反应制备匹莫范色林及其类似化合物，操作简单，为匹莫范色林及其类似化合物的制备提供一条更经济、高效、安全和环保的合成工艺。采取该中间体来制备匹莫范色林可以避免毒性很大且不易操作的光气的使用，并且反应总收率可以达到与现有技术相当甚至更高的水平。
• 一种制备匹马色林的方法
  申请人：重庆医药工业研究院有限责任公司

  公开号：CN106588753B

  公开（公告）日：2021-07-09

  本发明涉及一种匹马色林的制备方法。该方法以4‑异丁氧基苯甲醛为起始原料，反应条件温和，避免了气体反应物料，产品收率高，工艺操作简单，无特殊设备要求，尤其适合工业化生产。
• 一种匹莫范色林的制备方法
  申请人：河北科技大学

  公开号：CN107200707B

  公开（公告）日：2020-10-02

  本发明公开了一种匹莫范色林的制备方法，其采用下述方法步骤：（1）4‑异丁氧基苯甲醛与盐酸羟胺在碱液中反应制得4‑异丁氧基苯甲醛肟；（2）采用还原剂将4‑异丁氧基苯甲醛肟还原生成4‑异丁氧基苄胺；（3）采用羰基化合物与4‑异丁氧基苄胺反应制得所述的N‑(4‑异丁氧基苄基)氨基甲酸苯酯；（4）所述N‑(4‑异丁氧基苄基)氨基甲酸苯酯与N‑(4‑氟苄基)‑1‑甲基哌啶‑4‑胺反应，即可得到匹莫范色林。本方法制备所述的4‑异丁氧基苯甲醛肟时不用加热，减少能耗；以锌粉替代氢气和钯碳生成4‑异丁氧基苄胺；以价廉易得的碳酸二苯酯替代有剧毒的光气，昂贵的DPPA，从而提高了安全性，有利于环境保护。
• 一种高纯度匹莫范色林的制备方法
  申请人：夸克侠医药科技（辽宁）有限公司

  公开号：CN109734652A

  公开（公告）日：2019-05-10

  本发明属于医药化工技术领域，具体涉及到一种高纯度匹莫范色林的制备方法。本发明提供了一种高纯度匹莫范色林的制备方法，包括以下步骤：步骤1、化合物4‑异丁氧基苄胺溶解于卤代烃溶剂中，在碱性溶液中，与生成异氰酸酯试剂反应，生成异氰酸酯；步骤2、步骤1反应得到的溶液，加入碱性溶液，调节pH值，与4‑（4‑氟苄基氨基）‑1‑甲基哌啶反应，反应完成后，过滤；步骤3、将步骤二中的滤液直接蒸馏至干，得到即为匹莫范色林，为白色固体；步骤4、匹莫范色林加入酒石酸，成盐、精制、转晶得到酒石酸匹莫范色林。整个方法实验操作简单，缩短了反应步骤，不仅收率较高，得到的产品纯度也较高，同时适合放大生产。