1,4-di-O-allyl-5,6-di-O-benzyl-3-O-tert-butyldimethylsilyl-myo-inositol | 136282-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-di-O-allyl-5,6-di-O-benzyl-3-O-tert-butyldimethylsilyl-myo-inositol
• CAS: 136282-38-7
• 化学式: C₃₂H₄₆O₆Si
• 分子量: 554.799
• InChiKey: KXLYMIBAZIPEOK-JGFOKGIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-di-O-allyl-5,6-di-O-benzyl-3-O-tert-butyldimethylsilyl-myo-inositol 在 (1,5-cyclooctadiene)[bis(methyldiphenylphosphine)]iridium(I) hexafluorophosphate N-甲基咪唑 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 Methyl-phosphonic acid benzyl ester (1R,2R,3R,4S,5S,6R)-2,4,5-tris-benzyloxy-3,6-bis-[((E)-propenyl)oxy]-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  的外消旋3-甲基膦酸酯类似物的合成肌肉肌醇3,4-双-和1,3,4-三磷酸

  摘要：

  部分苄基保护的肌醇肌醇衍生物11A和11B中，C-4和C-1,4-羟基功能（一个或多个），其中与临时保护反式-丙-1-烯基保护基团（S），被容易地转化为通过顺序进行甲基膦酰基化，轻度裂解反式-丙-1-烯基，磷酸化和去除所有永久性苄基保护基团，分别得到标题化合物18a和18b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86476-0
• 作为产物：
  描述：

  3,6-di-O-allyl-1,2:4,5-di-O-cyclohexylidene-myo-inositol 在 吡啶 、 水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1,4-di-O-allyl-5,6-di-O-benzyl-3-O-tert-butyldimethylsilyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  的外消旋3-甲基膦酸酯类似物的合成肌肉肌醇3,4-双-和1,3,4-三磷酸

  摘要：

  部分苄基保护的肌醇肌醇衍生物11A和11B中，C-4和C-1,4-羟基功能（一个或多个），其中与临时保护反式-丙-1-烯基保护基团（S），被容易地转化为通过顺序进行甲基膦酰基化，轻度裂解反式-丙-1-烯基，磷酸化和去除所有永久性苄基保护基团，分别得到标题化合物18a和18b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86476-0