1,6:3,4-bis-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-myo-inositol | 123270-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 1,6:3,4-bis-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-myo-inositol
• 英文别名: 1,6:3,4-di-O-(tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)-myo-inositol
• CAS: 123270-13-3
• 化学式: C₃₀H₆₄O₈Si₄
• 分子量: 665.175
• InChiKey: HUTZIUSFMYKECY-SEEYJXTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6:3,4-bis-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-myo-inositol 在 四氮唑 、 碳酸氢钠 、 氟化氢吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 Phosphoric acid benzyl ester (1S,2S,3S,4R,5R,6R)-4-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-2,3,5,6-tetrahydroxy-cyclohexyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  的2-和合成5- diphospho-肌肌醇pentakisphosphate（2-和5- PP-INSP 5），胞内介体

  摘要：

  从容易获得的肌醇的双-二硅氧杂亚环衍生物制备高产率的标题焦磷酸盐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01088-5
• 作为产物：
  描述：

  Inositol 、 1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷 在 吡啶 作用下， 以66%的产率得到1,6:3,4-bis-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  在合成高效保护由四异丙基-1,3-二基肌肌醇磷酸盐作为肌醇1,3,4,6-四磷酸盐

  摘要：

  区域选择性引入四异丙基-1,3-二基的到肌醇和肌醇1,2， - ö -cyclohexylidene-肌醇肌醇实现的各种的有效合成肌醇肌醇磷酸盐。

  DOI：

  10.1039/c39890000482

文献信息

• One-Step Regioselective Functionalization of myo-Inositol by Dissolution Strategy
  作者：Yutaka Watanabe、Satoe Yamauchi、Minoru Hayashi

  DOI：10.1055/s-0029-1217809

  日期：2009.9

  Functionalizations of hydroxy groups of myo-inositol were usually nonselective due to its poor solubility. By dissolving myo-inositol in DMSO or LiCl-N,N-dimethylacetamide, we have achieved regioselective acylation, silylation, sulfonylation, phosphinylation to give the corresponding 1,3-di-O-substituted products in good yields.

  由于肌醇的溶解性差，羟基的功能化通常是非选择性的。我们通过将肌醇溶解在DMSO或氯化锂- N,N-二甲基乙酰胺中，实现了区域选择性的酰化、硅化、磺酰化和磷酸化，获得了相应的1,3-二-O-取代产品，并取得了较好的产率。
• Synthesis of some myo-inositol nitrates
  作者：Mario Brufani、Maria C. Cesta、Lucia Donnarumma、Luigi Filocamo、Gianluca Gostoli、Sperandina Lappa、Enrico Ferrari、Pier G. Pagella

  DOI：10.1016/0008-6215(91)84101-j

  日期：1991.9
• Regioselective functionalization of unprotected myo-inositol by electrophilic substitution
  作者：Yutaka Watanabe、Tsuyoshi Uemura、Satoe Yamauchi、Kousei Tomita、Takafumi Saeki、Ryousuke Ishida、Minoru Hayashi

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.109

  日期：2013.6

  Unprotected myo-inositol was treated with various electrophiles, such as aroyl chlorides, tosyl chloride and tert-butyldiphenylsilyl chloride in a solution of LiCl/DMA or DMSO to afford regioselectively l,3-di-O-substituted or racemic 1-O-substituted derivatives, depending on a quantity of reagents and reaction time. alpha-Unbranched alkanoic acid anhydrides in LiCl/DMA in the presence of triethylamine were suitable for acylation of myo-inositol, in contrast to the fact that acylation using alkanoyl chlorides in aprotic polar solvents generally does not proceed well due to decomposition of the reagents by the reaction with the solvents. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WATANABE, YUTAKA;MITANI, MOTOHIRO;MORITA, TAKAO;OZAKI, SHOICHIRO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 482-483
  作者：WATANABE, YUTAKA、MITANI, MOTOHIRO、MORITA, TAKAO、OZAKI, SHOICHIRO

  DOI：——

  日期：——