(3aR,4S,6R,6aS)-6-(7-(benzyloxy)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol | 1431867-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: (3aR,4S,6R,6aS)-6-(7-(benzyloxy)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol
• 英文别名: (3aR,4S,6R,6aS)-2,2-dimethyl-6-(7-phenylmethoxy-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol
• CAS: 1431867-47-8
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O₄S
• 分子量: 457.553
• InChiKey: IXKIMLKXGBTCDK-MXSMSXNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,6aS)-6-(7-(benzyloxy)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol 在 锂硼氢 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 75.25h， 生成 异亚丙基替卡格雷
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，描述了特定三唑吡咯啉化合物及其中间体的合成，以及相关衍生物。

  公开号：

  WO2013060837A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,6aS)-6-氨基四氢-2,2-二甲基-4H-环戊烯并-1,3-二氧杂环戊烷-4-醇 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 (3aR,4S,6R,6aS)-6-(7-(benzyloxy)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Triazolopyrimidine Compounds

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，描述了特定三唑吡咯啉化合物及其中间体的合成，以及相关衍生物。

  公开号：

  EP2586773A1

文献信息

• SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2771326B1

  公开（公告）日：2017-12-20
• US20140256747A1
  申请人：——

  公开号：US20140256747A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9469614B2
  申请人：——

  公开号：US9469614B2

  公开（公告）日：2016-10-18