di-tertbutyl 7-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate | 1541117-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tertbutyl 7-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: di-tert-butyl-7-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1541117-48-9
• 化学式: C₁₉H₃₅N₃O₆
• 分子量: 401.503
• InChiKey: OHJUYWGHAWJMTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  88.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tertbutyl 7-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate 在 安息香双甲醚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 di-tert-butyl-7-(2-((7-(acetylthio)heptyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Factors Influencing the Activity of Nanozymes in the Cleavage of an RNA Model Substrate

  摘要：

  一系列经不同硫醇保护的2纳米金纳米颗粒被制备并研究其在裂解RNA模型底物2-羟基丙基对硝基苯磷酸酯中的效率。通过动力学分析（迈克尔斯-门特恩曲线、pH依赖性和动力学同位素效应）阐明了它们各自的催化来源。数据表明存在两种不同的作用机制：一种涉及两个锌（II）络合物，另一种涉及单个锌（II）络合物和一个侧链胍基阳离子。基于双核催化位点的机制似乎比基于金属络合物和胍基之间的协同作用更有效。

  DOI：

  10.3390/molecules24152814
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁氧羰基氧亚氨基)-2-苯乙腈 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 di-tertbutyl 7-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,4,7-triazonane-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Factors Influencing the Activity of Nanozymes in the Cleavage of an RNA Model Substrate

  摘要：

  一系列经不同硫醇保护的2纳米金纳米颗粒被制备并研究其在裂解RNA模型底物2-羟基丙基对硝基苯磷酸酯中的效率。通过动力学分析（迈克尔斯-门特恩曲线、pH依赖性和动力学同位素效应）阐明了它们各自的催化来源。数据表明存在两种不同的作用机制：一种涉及两个锌（II）络合物，另一种涉及单个锌（II）络合物和一个侧链胍基阳离子。基于双核催化位点的机制似乎比基于金属络合物和胍基之间的协同作用更有效。

  DOI：

  10.3390/molecules24152814

文献信息

• Efficient Phosphodiester Cleaving Nanozymes Resulting from Multivalency and Local Medium Polarity Control
  作者：Marta Diez-Castellnou、Fabrizio Mancin、Paolo Scrimin

  DOI：10.1021/ja411969e

  日期：2014.1.29

  The self-organization of Zn(II) complexes on the surface of 1.6-nm diameter gold nanoparticles (nanozymes) allows the spontaneous formation of multiple bimetallic catalytic sites capable to promote the cleavage of a RNA model substrate. We show that by tuning the structure of the nanoparticle-coating monolayer, it is possible to decrease the polarity of the reaction site, and this in turn generates remarkable increments of the cleavage efficiency.