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(3S,4R)-(+)-1-benzyloxycarbonyl-3-amino-4-hydroxypyrrolidine | 1262383-54-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,4R)-(+)-1-benzyloxycarbonyl-3-amino-4-hydroxypyrrolidine
英文别名
Benzyl (3s,4r)-3-amino-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
(3S,4R)-(+)-1-benzyloxycarbonyl-3-amino-4-hydroxypyrrolidine化学式
CAS
1262383-54-9
化学式
C12H16N2O3
mdl
——
分子量
236.271
InChiKey
IXPLJRREJIUKLG-WDEREUQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S,4R)-(+)-1-benzyloxycarbonyl-3-amino-4-hydroxypyrrolidine二碳酸二叔丁酯碳酸氢钠 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 (3S,4R)-1-benzyloxycarbonyl-3-tert-butoxycarbonylamino-4-hydroxypyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF CELLULAR ADHESION
    [FR] MODULATEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
    摘要:
    本发明提供具有以下式(I)的化合物及其药学上可接受的衍生物,其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1如本文中一般描述的那样,并且另外提供这些药物组合物以及用于治疗由CD11/CD18细胞粘附分子家族介导的疾病(例如LFA-1)的使用方法。
    公开号:
    WO2005044817A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-吡咯烷-1-甲酸苄酯咪唑盐酸甲醇N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 immobilized Candida antarctica Lipase B 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 三甲基膦 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷甲基叔丁基醚二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 反应 51.0h, 生成 (3S,4R)-(+)-1-benzyloxycarbonyl-3-amino-4-hydroxypyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Enzymatic preparation of cis and trans-3-amino-4-hydroxytetrahydrofurans and cis-3-amino-4-hydroxypyrrolidines
    摘要:
    The lipase catalyzed resolution of cis and trans-3-amino-4-hydroxytetrahydraurans and cis-3-amino-4-hydroxypyrrolidines have been studied. For all the heterocycles, the best enantioselectivity was obtained using Candida antarctica lipases A and B as catalysts in hydrolytic processes. The absolute configuration of the optically pure obtained heterocycles has been assigned. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2014.05.014
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013020993A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.
    式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐,其中R1至R10,A,Q,X和Y如描述和索赔中定义的,可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
  • Modulators of Cellular Adhesion
    申请人:Shen Wang
    公开号:US20110124625A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).
    本发明提供了具有式(I)的化合物及其药学上可接受的衍生物,其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1如本文中一般和各类和子类中所述,并且还提供了其药物组成物以及使用它们治疗由CD11/CD18细胞粘附分子(例如LFA-1)介导的疾病的方法。
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE
    申请人:Chen Li
    公开号:US20130196974A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 to R 10 , A, Q, X and Y are as defined in the specification and claims, and their use as a pharmaceutical for the treatment or prophylaxis of respiratory syncytial virus disease.
    一种化合物的公式(I),以及其药学上可接受的盐,其中R1至R10,A,Q,X和Y的定义如规范和索赔中所述,以及其作为药物用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的用途。
  • MODULATORS OF CELLULAR ADHESION
    申请人:SARcode Bioscience Inc.
    公开号:EP1682537B1
    公开(公告)日:2012-03-28
  • Modulators of cellular adhesion
    申请人:Shen Wang
    公开号:US20080176896A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).
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