t-Butyl 2-(4-(2-(1-Heptyl-3-(2,4-difluorophenyl)ureido)ethyl)phenylthio)-2-methylpropionate | 265129-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-Butyl 2-(4-(2-(1-Heptyl-3-(2,4-difluorophenyl)ureido)ethyl)phenylthio)-2-methylpropionate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[4-[2-[(2,4-difluorophenyl)carbamoyl-heptylamino]ethyl]phenyl]sulfanyl-2-methylpropanoate
• CAS: 265129-78-0
• 化学式: C₃₀H₄₂F₂N₂O₃S
• 分子量: 548.738
• InChiKey: AOISITIDTNYCBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butyl 2-(4-(2-(1-Heptyl-3-(2,4-difluorophenyl)ureido)ethyl)phenylthio)-2-methylpropionate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到2-{[4-(2-{[(2,4-二氟苯基)氨基甲酰](庚基)氨基}乙基)苯基]硫基}-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  A Ureido-Thioisobutyric Acid (GW9578) Is a Subtype-Selective PPARα Agonist with Potent Lipid-Lowering Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9903601
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异丁酸叔丁酯 在 Wilkinson's catalyst palladium diacetate 、 氢氧化钾 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 达卡巴嗪 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 t-Butyl 2-(4-(2-(1-Heptyl-3-(2,4-difluorophenyl)ureido)ethyl)phenylthio)-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  A Ureido-Thioisobutyric Acid (GW9578) Is a Subtype-Selective PPARα Agonist with Potent Lipid-Lowering Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9903601

文献信息

• UREIDO-THIOBUTYRIC ACID DERIVATIVES AS PPAR-AGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1149063A2

  公开（公告）日：2001-10-31
• US6306854B1
  申请人：——

  公开号：US6306854B1

  公开（公告）日：2001-10-23
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2000023407A2

  公开（公告）日：2000-04-27

  Novel compounds of Formula (1) and esters, salts, and physiologically functional derivatives thereof are disclosed. Methods for preparing and using the compounds are also disclosed. Many of these compounds are selective activators of PPAR alpha. The compounds are particularly useful for treating obesity.
• A Ureido-Thioisobutyric Acid (GW9578) Is a Subtype-Selective PPARα Agonist with Potent Lipid-Lowering Activity
  作者：Peter J. Brown、Deborah A. Winegar、Kelli D. Plunket、Linda B. Moore、Michael C. Lewis、Joan G. Wilson、Scott S. Sundseth、Cecilia S. Koble、Zhengdong Wu、James M. Chapman、Jürgen M. Lehmann、Steven A. Kliewer、Timothy M. Willson

  DOI：10.1021/jm9903601

  日期：1999.9.1