2,3,4-Phospholanetriol, 5-[(acetyloxy)methyl]-1-ethyl-, triacetate,1-oxide | 87924-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4-Phospholanetriol, 5-[(acetyloxy)methyl]-1-ethyl-, triacetate,1-oxide
• 英文别名: Acetic acid (1S,2R,3R,4S,5S)-3,4-diacetoxy-5-acetoxymethyl-1-ethyl-1-oxo-1λ5-phospholan-2-yl ester；1,2,3,5-tetra-O-acetyl-4-deoxy-4-C-<(R)-ethyl-phosphinyl>-β-D-ribofuranose；1,2,3,5-tetra-O-acetyl-4-deoxy-4-C-<(R)-ethylphosphinyl>-β-D-ribofuranose；1,2,3,5-tetra-O-acetyl-4-deoxy-4-C-((R)-ethyl-phosphinyl)-β-D-ribofuranose
• CAS: 87924-34-3；87982-88-5；87982-89-6；89394-82-1；89394-83-2；89394-84-3；89394-85-4；89394-86-5
• 化学式: C₁₅H₂₃O₉P
• 分子量: 378.316
• InChiKey: HQXKSEYFWZLBTJ-IVXDSEDKSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  122.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,3,4-Phospholanetriol, 5-[(acetyloxy)methyl]-1-ethyl-, triacetate,1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Nakamura, Y.; Yamamoto, H.; Inokawa, S., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 505

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,2,3,5-tetra-O-acetyl-4-deoxy-4-C-[(RS)-ethylphosphinyl]-.alpha.,.beta.-D-ribo- and -L-lyxofuranoses and their structural analysis by 400-MHz proton nuclear magnetic resonance
  作者：Hiroshi Yamamoto、Yuhji Nakamura、Saburo Inokawa、Mitsuji Yamashita、Margaret Ann Armour、Thomas T. Nakashima

  DOI：10.1021/jo00182a010

  日期：1984.4
• Synthesis of 1,2,3,5-tetra-O-acetyl-4-deoxy-4-C-[(R,S)-ethylphosphinyl]-α,β-d-ribofuranoses: the first d-ribofuranose derivatives having phosphorus in the hemiacetal ring
  作者：Hiroshi Yamamoto、Yuhji Nakamura、Saburo Inokawa、Mitsuji Yamashita、Margaret-Ann Armour、Tom T. Nakashima

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88063-x

  日期：1983.7