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3-(((3aS,4R,6S,7R,7aR)-2,2-dibutyl-7-hydroxy-4-(hydroxymethyl)tetrahydro-4H-[1,3,2]dioxastannolo[4,5-c]pyran-6-yl)thio)propanoic acid | 681481-20-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(((3aS,4R,6S,7R,7aR)-2,2-dibutyl-7-hydroxy-4-(hydroxymethyl)tetrahydro-4H-[1,3,2]dioxastannolo[4,5-c]pyran-6-yl)thio)propanoic acid
英文别名
——
3-(((3aS,4R,6S,7R,7aR)-2,2-dibutyl-7-hydroxy-4-(hydroxymethyl)tetrahydro-4H-[1,3,2]dioxastannolo[4,5-c]pyran-6-yl)thio)propanoic acid化学式
CAS
681481-20-9
化学式
C17H32O7SSn
mdl
——
分子量
499.213
InChiKey
XBPKTZYBIMPDMI-RWYGUWGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    105.45
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(((3aS,4R,6S,7R,7aR)-2,2-dibutyl-7-hydroxy-4-(hydroxymethyl)tetrahydro-4H-[1,3,2]dioxastannolo[4,5-c]pyran-6-yl)thio)propanoic acid三甲基铵三氧化硫共聚物 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 30.0h, 以70%的产率得到3-(3-sulfo-β-D-galactopyranosylthio)propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Use of multivalent glycodendrimers to inhibit the activity of human immunodeficiency virus
    摘要:
    本发明涉及用于抑制配体和受体相互作用的组合物和方法。具体而言,提供了用于抑制病毒(特别是HIV)与受体之间相互作用的组合物和方法。抑制此类配体/受体相互作用有助于抑制细胞感染病毒。此外,配体/受体相互作用的抑制剂可作为体外或体内抑制测定的标准。在一个特定实施例中,根据本发明的组合物包括具有以下结构的化合物:[(X)—(Y)] p -Z,其中X为1,Q1和Q2分别独立地为H、与Y的键或与Z的键,其中Q1或Q2中至少有一个是与Y的键或与Z的键;R1、R4、R6和R8各自为H;R2、R3和R5各自独立地为OH、OSO3D或OPO3D,R7为CH20H、CH2OSO3D或CH2OPO3D;D为H或从以下群组中选择的阳离子:碱金属阳离子、碱土金属阳离子、铵阳离子、季铵阳离子和胺阳离子;其中R2、R3、R5和R7中至少有一个是含硫或磷酸酯基团;Y为可选的连接剂,Z为多价支持体,p为在1-2000范围内的整数。
    公开号:
    US20040180852A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Use of multivalent glycodendrimers to inhibit the activity of human immunodeficiency virus
    摘要:
    本发明涉及用于抑制配体和受体相互作用的组合物和方法。具体而言,提供了用于抑制病毒(特别是HIV)与受体之间相互作用的组合物和方法。抑制此类配体/受体相互作用有助于抑制细胞感染病毒。此外,配体/受体相互作用的抑制剂可作为体外或体内抑制测定的标准。在一个特定实施例中,根据本发明的组合物包括具有以下结构的化合物:[(X)—(Y)] p -Z,其中X为1,Q1和Q2分别独立地为H、与Y的键或与Z的键,其中Q1或Q2中至少有一个是与Y的键或与Z的键;R1、R4、R6和R8各自为H;R2、R3和R5各自独立地为OH、OSO3D或OPO3D,R7为CH20H、CH2OSO3D或CH2OPO3D;D为H或从以下群组中选择的阳离子:碱金属阳离子、碱土金属阳离子、铵阳离子、季铵阳离子和胺阳离子;其中R2、R3、R5和R7中至少有一个是含硫或磷酸酯基团;Y为可选的连接剂,Z为多价支持体,p为在1-2000范围内的整数。
    公开号:
    US20040180852A1
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