Use of multivalent glycodendrimers to inhibit the activity of human immunodeficiency virus
摘要:
本发明涉及用于抑制配体和受体相互作用的组合物和方法。具体而言,提供了用于抑制病毒(特别是HIV)与受体之间相互作用的组合物和方法。抑制此类配体/受体相互作用有助于抑制细胞感染病毒。此外,配体/受体相互作用的抑制剂可作为体外或体内抑制测定的标准。在一个特定实施例中,根据本发明的组合物包括具有以下结构的化合物:[(X)—(Y)]
p
-Z,其中X为1,Q1和Q2分别独立地为H、与Y的键或与Z的键,其中Q1或Q2中至少有一个是与Y的键或与Z的键;R1、R4、R6和R8各自为H;R2、R3和R5各自独立地为OH、OSO3D或OPO3D,R7为CH20H、CH2OSO3D或CH2OPO3D;D为H或从以下群组中选择的阳离子:碱金属阳离子、碱土金属阳离子、铵阳离子、季铵阳离子和胺阳离子;其中R2、R3、R5和R7中至少有一个是含硫或磷酸酯基团;Y为可选的连接剂,Z为多价支持体,p为在1-2000范围内的整数。
Use of multivalent glycodendrimers to inhibit the activity of human immunodeficiency virus
摘要:
本发明涉及用于抑制配体和受体相互作用的组合物和方法。具体而言,提供了用于抑制病毒(特别是HIV)与受体之间相互作用的组合物和方法。抑制此类配体/受体相互作用有助于抑制细胞感染病毒。此外,配体/受体相互作用的抑制剂可作为体外或体内抑制测定的标准。在一个特定实施例中,根据本发明的组合物包括具有以下结构的化合物:[(X)—(Y)]
p
-Z,其中X为1,Q1和Q2分别独立地为H、与Y的键或与Z的键,其中Q1或Q2中至少有一个是与Y的键或与Z的键;R1、R4、R6和R8各自为H;R2、R3和R5各自独立地为OH、OSO3D或OPO3D,R7为CH20H、CH2OSO3D或CH2OPO3D;D为H或从以下群组中选择的阳离子:碱金属阳离子、碱土金属阳离子、铵阳离子、季铵阳离子和胺阳离子;其中R2、R3、R5和R7中至少有一个是含硫或磷酸酯基团;Y为可选的连接剂,Z为多价支持体,p为在1-2000范围内的整数。