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2-(3-acetylphenyl)-1,3-dicyclohexylguanidine | 1383815-14-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-acetylphenyl)-1,3-dicyclohexylguanidine
英文别名
——
2-(3-acetylphenyl)-1,3-dicyclohexylguanidine化学式
CAS
1383815-14-2
化学式
C21H31N3O
mdl
——
分子量
341.497
InChiKey
DVMQOCRPQBUILE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.72
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    53.49
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间氨基苯乙酮N,N'-二环己基碳二亚胺 在 Zn-Al hydrotalcite 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 14.0h, 以53%的产率得到2-(3-acetylphenyl)-1,3-dicyclohexylguanidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of substituted guanidines using Zn–Al hydrotalcite catalyst
    摘要:
    使用锌铝氢铝酸盐(Zn-Al HT)催化剂通过氨基与碳化二亚胺的鸟苷酸化反应合成了取代的胍类化合物。Zn-Al HT 采用共沉淀法制备,并通过 X 射线粉末衍射 (XRD)、傅立叶变换红外光谱 (FTIR)、拉曼和热重-差热分析 (TG-DTA) 进行表征。该异相催化剂在 110°C 的甲苯中,12 h 内可生成中等至良好产率(50-60 %)的取代胍类化合物。催化剂通过简单过滤即可定量回收,并重复使用了三个周期,活性始终如一。对使用过的催化剂进行的 XRD 和 FTIR 研究表明,即使经过三次循环,催化剂的结构也没有发生变化。
    DOI:
    10.1007/s12039-013-0501-z
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文献信息

  • Catalytic guanylation of aliphatic, aromatic, heterocyclic primary and secondary amines using nanocrystalline zinc(II) oxide
    作者:M. Lakshmi Kantam、S. Priyadarshini、P.J. Amal Joseph、P. Srinivas、A. Vinu、K.J. Klabunde、Yuta Nishina
    DOI:10.1016/j.tet.2012.05.044
    日期:2012.7
    to be a highly efficient heterogeneous catalyst for the guanylation of amines with various carbodiimides to afford N,N′,N″-trisubstituted guanidines in excellent yields. Structurally divergent aliphatic, aromatic, heterocyclic primary and secondary amines were converted to the corresponding N,N′,N″-trisubstituted guanidines using optimal conditions. The catalyst was easy to handle even under atmospheric
    发现纳米晶ZnO是一种高效的非均相催化剂,用于胺与各种碳二亚胺基化,以优异的产率提供N,N ',N ''-三取代的。使用最佳条件,将结构上不同的脂族,芳族,杂环伯和仲胺转化为相应的N,N ',N ''-三取代。该催化剂甚至在大气条件下也易于处理,并且可以容易地通过离心回收并以恒定的活性重复使用五个循环。
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