(3S)-3-ethyl-3-[(E)-2-nitroethenyl]oxan-2-one | 111264-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3S)-3-ethyl-3-[(E)-2-nitroethenyl]oxan-2-one
• CAS: 111264-35-8
• 化学式: C₉H₁₃NO₄
• 分子量: 199.207
• InChiKey: KLMNUDNMCRJGMF-CYNONHLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-ethyl-3-[(E)-2-nitroethenyl]oxan-2-one 在 titanium(III) chloride 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[(2S,11bS)-2-ethyl-3-oxo-5,6,11,11b-tetrahydro-1H-indolizino[8,7-b]indol-2-yl]propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Chiral total synthesis of indole alkaloids of the Aspidosperma and Hunteria types

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a025
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基四氢-2H-吡喃-2-酮 、 (R)-1-<2-Ethylpyrrolidino>-2-nitroethylene 在 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (3S)-3-ethyl-3-[(E)-2-nitroethenyl]oxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Direct asymmetric synthesis of quaternary carbon centers by the addition-elimination process: nitroolefination of .alpha.-substituted .delta.-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a037

文献信息

• FUJI, KAORU;NODE, MANABU;NAGASAWA, HIDEKO;NANIWA, YOSHIMITSU;TAGA, TOORU;+, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N0, C. 7921-7925
  作者：FUJI, KAORU、NODE, MANABU、NAGASAWA, HIDEKO、NANIWA, YOSHIMITSU、TAGA, TOORU、+

  DOI：——

  日期：——
• NODE, MANABU;NAGASAWA, HIDEKO;FUJI, KAORU, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 517-521
  作者：NODE, MANABU、NAGASAWA, HIDEKO、FUJI, KAORU

  DOI：——

  日期：——
• NODE, MANABU;NAGASAWA, HIDEKO;FUJI, KAORU, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 25, 7901-7903
  作者：NODE, MANABU、NAGASAWA, HIDEKO、FUJI, KAORU

  DOI：——

  日期：——