1-hexadecyloxycarbonylimidazole | 1602765-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-hexadecyloxycarbonylimidazole
• 英文别名: Hexadecyl imidazole-1-carboxylate
• CAS: 1602765-10-5
• 化学式: C₂₀H₃₆N₂O₂
• 分子量: 336.518
• InChiKey: CAKNVVZWOXPVME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexadecyloxycarbonylimidazole 、 三乙烯四胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 dihexadecyl ((ethane-1,2-diylbis(azanediyl))bis(ethane-2,1-diyl))dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  具有氨基甲酸酯基团的新型双子阳离子阳离子脂质，可用于基因递送。

  摘要：

  为了获得有效的非病毒载体，合成了在双头基团和疏水尾部之间具​​有氨基甲酸酯连接基的一系列Gemini阳离子脂质。它们具有由12、14、16和18个碳原子组成的烃链作为尾部，分别命名为G12，G14，G16和G18。将这些双子座阳离子脂质制成阳离子脂质体，以研究其理化性质和基因传递。这些双子座阳离子脂质体的DNA键合能力比其单头对应物更好（分别指定为M12，M14，M16和M18）。在同一系列的脂质体中，结合能力随着尾巴长度的增加而下降。测试了它们在Hep-2和A549细胞中的基因转移能力。它们显示出比单头同类产品更高的转染效率，并且在转染效率和细胞毒性方面与商业脂质体DOTAP和Lipofectamine 2000相当或更好。我们的结果令人信服地证明，这些阳离子脂质的基因转移能力取决于烃链长度。 。基因转染效率在14条链长处最大，因为G14可以沉默A549细胞中约80％的萤光素酶。细胞摄取

  DOI：

  10.1039/c3tb21506g
• 作为产物：
  描述：

  1-十六烷醇 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-hexadecyloxycarbonylimidazole
  参考文献：
  名称：

  具有氨基甲酸酯基团的新型双子阳离子阳离子脂质，可用于基因递送。

  摘要：

  为了获得有效的非病毒载体，合成了在双头基团和疏水尾部之间具​​有氨基甲酸酯连接基的一系列Gemini阳离子脂质。它们具有由12、14、16和18个碳原子组成的烃链作为尾部，分别命名为G12，G14，G16和G18。将这些双子座阳离子脂质制成阳离子脂质体，以研究其理化性质和基因传递。这些双子座阳离子脂质体的DNA键合能力比其单头对应物更好（分别指定为M12，M14，M16和M18）。在同一系列的脂质体中，结合能力随着尾巴长度的增加而下降。测试了它们在Hep-2和A549细胞中的基因转移能力。它们显示出比单头同类产品更高的转染效率，并且在转染效率和细胞毒性方面与商业脂质体DOTAP和Lipofectamine 2000相当或更好。我们的结果令人信服地证明，这些阳离子脂质的基因转移能力取决于烃链长度。 。基因转染效率在14条链长处最大，因为G14可以沉默A549细胞中约80％的萤光素酶。细胞摄取

  DOI：

  10.1039/c3tb21506g

文献信息

• [EN] NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 2-OXY-BENZOXAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 2-OXY-BENZOXAZINONE
  申请人：SYMED LABS LTD

  公开号：WO2018011676A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Provided herein are novel, commercially viable and industrially advantageous processes for the preparation of 2-hexadecyloxy-6-methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one, and its intermediates, in high yield and purity.

  本文提供了一种新颖、商业可行且在工业上具有优势的工艺，用于制备2-十六烷氧基-6-甲基-4H-3,1-苯并噁唑-4-酮及其中间体，产率高且纯度高。