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(E)-(R)-1-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-phenyl-prop-2-en-1-ol
(E)-(R)-1-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-phenyl-prop-2-en-1-ol | 127743-11-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂醇
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-(R)-1-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-phenyl-prop-2-en-1-ol
英文别名
(E,1R)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-phenylprop-2-en-1-ol
CAS
127743-11-7
化学式
C
14
H
18
O
3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
XDLXAVWLAAHEBQ-VSONXHSHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
368.1±27.0 °C(predicted)
密度:
1.109±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.21
重原子数:
17.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
38.69
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-(R)-1-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-phenyl-prop-2-en-1-ol
在
二苯基磷酸
、
焦磷酸硫胺素
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
(R)-4-((E)-(S)-1-Azido-3-phenyl-allyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
参考文献:
名称:
乙烯基紫杉醇侧链的首次和立体柔性合成
摘要:
描述了从容易获得的L-阿拉伯糖和3-苯基缩水甘油酸甲酯作为起始原料的紫杉醇的两个乙烯基侧链的第一和立体柔性合成。
DOI:
10.1016/s0040-4039(97)10346-x
作为产物:
描述:
L-阿拉伯糖二乙基二硫代乙缩醛
在
硫酸
、
copper(II) sulfate
、 mercury dichloride 、
mercury(II) oxide
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 9.0h, 生成
(E)-(R)-1-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-phenyl-prop-2-en-1-ol
参考文献:
名称:
乙烯基紫杉醇侧链的首次和立体柔性合成
摘要:
描述了从容易获得的L-阿拉伯糖和3-苯基缩水甘油酸甲酯作为起始原料的紫杉醇的两个乙烯基侧链的第一和立体柔性合成。
DOI:
10.1016/s0040-4039(97)10346-x
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文献信息
Total synthesis of (+)-altholactone
作者:
Sung Ho Kang、Wan Joo Kim
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)93504-x
日期:
1989.1
(+)
-Altholactone
1, an antitumor agent
isolated
from
Goniothalamus
species
, has been synthesized starting
from
L-glyceraldehyde acetonide.
(+) - Altholactone 1,从分离的抗肿瘤剂哥纳香属物种,已经合成从L-
甘油
醛
丙酮
化合物开始。
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