(4R,4aR,7aR,12bS)-3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-yl)-9-methoxy-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-one | 151726-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4R,4aR,7aR,12bS)-3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-yl)-9-methoxy-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-one
• CAS: 151726-52-2
• 化学式: C₃₂H₃₁NO₃
• 分子量: 477.603
• InChiKey: MQMCIRSLFTYAOH-GLGRRZRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (4R,4aR,7aR,12bS)-3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-yl)-9-methoxy-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-one 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以80%的产率得到二氢可待因酮
  参考文献：
  名称：

  Hong, Chang Y.; Kado, Noriyuki; Overman, Larry E., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 23, p. 11028 - 11029

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(丙-2-烯基)环己-2-烯-1-酮 在 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 palladium (II) bis(triphenylphosphine) bis(trifluoroacetate) 、 碘代双(三苯膦)一铜 、 (S)-oxazaborolidine catalyst 、 3,5-dinitroperbenzoic acid 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 zinc(II) iodide 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4R,4aR,7aR,12bS)-3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-yl)-9-methoxy-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Hong, Chang Y.; Kado, Noriyuki; Overman, Larry E., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 23, p. 11028 - 11029

  摘要：

  DOI：