8-氨基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲腈 | 54621-16-8

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 8-氨基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲腈
• 英文名称: 8-amino-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carbonitrile
• CAS: 54621-16-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD09736218
• 分子量: 182.222
• InChiKey: DCOVNWPDKUEWDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

制备方法与用途

用途

8-氨基-1，4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲腈可用作医药合成中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氨基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲腈 在 咪唑 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 水 、 铁粉 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5'-methyl-2'-((7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-yl)amino)-5',7'-dihydrospiro[cyclohexane-1,8'-imidazo[1,2-e]purine]-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC KINASE INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE KINASE POLYCYCLIQUE
  [ZH] 多环类激酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的多环类DNA-PK激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的用途。

  公开号：

  WO2022148354A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 丙酮氰醇 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以1.6g的产率得到8-氨基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROAD-SPECTRUM CARBAPENEMS
  [FR] CARBAPÉNÈMES À LARGE SPECTRE

  摘要：

  本公开提供广谱碳青霉烯衍生物及用于治疗细菌感染的药物组合物，以及使用这些衍生物和/或组合物治疗感染的方法。

  公开号：

  WO2019232053A1

文献信息

• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Beaulieu Francis

  公开号：US20090253677A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• 螺酮缩醇取代的环状酮烯醇
  申请人：拜耳知识产权有限责任公司

  公开号：CN101160049B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及其中A、B、Q1、Q2、D、G、W、X、Y和Z具有给出定义的式(I)的新的螺酮缩醇取代的环状酮烯醇、制备其的方法和中间体以及其作为杀虫剂和/或杀微生物剂和/或除草剂的用途。本发明还涉及含有螺酮缩醇取代的环状酮烯醇和一种提高栽培植物相容性的化合物的选择性除草剂。
• Photoluminescence studies of molecular interactions. Part I. Synthesis of some indolyl ketones and tryptophan analogues
  作者：Adam Britten、Geoffrey Lockwood

  DOI：10.1039/p19740001824

  日期：——

  A number of indolyl ketones and an amino-acid have been prepared by Fischer indolisation of cyclic diketones and of their monoethylene acetals: the difficultly accessible 1,2,4,9-tetrahydrocarbazol-3-one (1) and the novel amino-acid 3-amino-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-3-carboxylic acid (5) were obtained in good yield in this way. The direction of indolisation of decalin-2,6-dione monoethylene acetal

  通过环二酮及其单乙缩醛的费歇尔化，已经制备了许多吲哚基酮和一种氨基酸：难于获得的1,2,4,9-四氢咔唑-3-酮（1）和新型氨基酸以此方式以良好的产率获得了3-氨基-1,2,3,4-四氢咔唑-3-羧酸（5）。通过质谱法确定十氢化萘-2，6-二酮单亚乙基乙缩醛与5α-和5β-雄烷-3，17-二酮的吲哚化方向，并显示得到线性稠合的四氢咔唑衍生物。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08129398B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本发明涉及一种新的化合物I的公开，包括它们的盐，其能够抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• SPIROCYCLISCHE PHENYLKETOENOLE ALS PESTIZIDE UND HERBIZIDE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1017674B1

  公开（公告）日：2009-02-18