4-(2-acetoxyethyl)-1,3-dihydro-2H-indolin-2-one | 168476-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-acetoxyethyl)-1,3-dihydro-2H-indolin-2-one
• 英文别名: 2-(2-Oxo-1,3-dihydroindol-4-yl)ethyl acetate
• CAS: 168476-61-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: CPFOUQDLETYIHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-acetoxyethyl)-1,3-dihydro-2H-indolin-2-one 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 累匹利洛
  参考文献：
  名称：

  罗匹尼罗的一些合成方法（sk＆f 101468-a）：一种有效的多巴胺受体激动剂

  摘要：

  描述了三种新的制备罗匹尼罗的途径（SK＆F 101468-A，1），每个途径都涉及从β-硝基苯乙烯制备3型3-氯代吲哚中间体这一关键步骤。还描述了作为酯的直接前体的磺酸酯17a-c相对于溴化物11的优越性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320334
• 作为产物：
  描述：

  4-(2’-溴乙基)-3-氯-1,3-二氯-2-吲哚酮 在 palladium on activated charcoal sodium hypophosphite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.58h， 生成 4-(2-acetoxyethyl)-1,3-dihydro-2H-indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  罗匹尼罗的一些合成方法（sk＆f 101468-a）：一种有效的多巴胺受体激动剂

  摘要：

  描述了三种新的制备罗匹尼罗的途径（SK＆F 101468-A，1），每个途径都涉及从β-硝基苯乙烯制备3型3-氯代吲哚中间体这一关键步骤。还描述了作为酯的直接前体的磺酸酯17a-c相对于溴化物11的优越性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320334