[Pt(terpyridinedimethane)Cl]Cl | 1355647-77-6

• 英文名称: [Pt(terpyridinedimethane)Cl]Cl
• 英文别名: chlorido(terpyridinedimethane)platinum(II) chloride；[Pt(tpdm)Cl]Cl；[Pt(tripyridinedimethane)Cl]Cl
• CAS: 1355647-77-6
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₃Pt*Cl
• 分子量: 527.312
• InChiKey: DBBCCHUJTCTDHT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(terpyridinedimethane)Cl]Cl 在 AgClO₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Pt(terpyridinedimethane)Cl]+
  参考文献：
  名称：

  π受体效应在控制新型单官能Pt（II）和Pd（II）配合物的不稳定性中的作用：[Pt（三吡啶二甲烷）Cl] Cl的晶体结构

  摘要：

  动力学和新颖的单官能[PT（TPDM）CL]的取代反应的机制+和[钯（TPDM）CL] +络合物（其中TPDM = tripyridinedimethane）和与硫脲及其类似物AQUA（TU），升-甲硫氨酸（升- ，谷胱甘肽（GSH）和鸟苷5'-单磷酸酯（5'-GMP）在pH = 2.5的0.1 M NaClO 4中（在10 mM NaCl存在下用于氯配合物的反应）进行了研究。被研究的亲核试剂的反应性遵循tu> l-met> GSH> 5′-GMP。报告的速率常数显示，Pd（II）配合物的反应性较高，而Aqua配合物的反应性高于相应的氯基配合物。报道的激活熵和激活量的负值证实了缔合取代模式。另外，[Pt（tpdm）Cl] Cl的分子和晶体结构通过X射线晶体学测定。该化合物在具有两个独立分子的单斜晶空间群C 2 / c中结晶，其复杂和晶胞尺寸为a = 38.303（2）Å，b = 9.2555（5）Å，c

  DOI：

  10.1021/ic201807a
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 1,5-环辛二烯 、 2,6-bis(2-pyridylmethyl)pyridine 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [Pt(terpyridinedimethane)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  π受体效应在控制新型单官能Pt（II）和Pd（II）配合物的不稳定性中的作用：[Pt（三吡啶二甲烷）Cl] Cl的晶体结构

  摘要：

  动力学和新颖的单官能[PT（TPDM）CL]的取代反应的机制+和[钯（TPDM）CL] +络合物（其中TPDM = tripyridinedimethane）和与硫脲及其类似物AQUA（TU），升-甲硫氨酸（升- ，谷胱甘肽（GSH）和鸟苷5'-单磷酸酯（5'-GMP）在pH = 2.5的0.1 M NaClO 4中（在10 mM NaCl存在下用于氯配合物的反应）进行了研究。被研究的亲核试剂的反应性遵循tu> l-met> GSH> 5′-GMP。报告的速率常数显示，Pd（II）配合物的反应性较高，而Aqua配合物的反应性高于相应的氯基配合物。报道的激活熵和激活量的负值证实了缔合取代模式。另外，[Pt（tpdm）Cl] Cl的分子和晶体结构通过X射线晶体学测定。该化合物在具有两个独立分子的单斜晶空间群C 2 / c中结晶，其复杂和晶胞尺寸为a = 38.303（2）Å，b = 9.2555（5）Å，c

  DOI：

  10.1021/ic201807a

文献信息

• Ligand substitution reactions of some sterically hindered Pt(II) complexes. The crystal structures of [TLBuH2](ClO4)2·0.5H2O
  作者：Mirjana Đurović、Jovana Bogojeski、Biljana Petrović、Dejan Petrović、Frank W. Heinemann、Živadin D. Bugarčić

  DOI：10.1016/j.poly.2012.04.024

  日期：2012.6

  Substitution reactions of the complexes [(TLtBu)PtCl](+) and [Pt(tpdm)Cl](+), where TLtBu = 2,6-bis[(1,3-ditert-butylimidazolin-2-imino)methyl]pyridine and tpdm = terpyridinedimethane, with nucleophiles: thiourea, I-, Br-, NO2-, pyridine and dimethyl-sulfoxide (DMSO) were studied in 0.1 M NaClO4 aqueous solution in the presence of 10 mM NaCl. The reactions were carried out at three different temperatures (288, 298 and 308 K) using variable-temperature UV-VIS spectrophotometer. The substitutions were followed under the pseudo-first-order conditions with a large excess of nucleophiles. The slightly higher reactivity of complex with tpdm ligand can be attributed to the influence of the bulkiness of tertbutyl-groups from [(TLtBu)PtCl](+) complex. The order of reactivity of studied ligands is: thiourea > I- > Br- > NO2- > pyridine > DMSO. The negative values reported for entropy of activation confirmed the associative substitution mode. These results are discussed in order to find the connection between structure and reactivity of the complexes with tridentate sterically hindered ligands. The crystal structure of [(TLH2)-H-tBU](ClO4)(2)center dot 0.5H(2)O was determined by X-ray diffraction. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.