benzyl N-[(2S)-1-oxo-1-[[2-oxo-2-(2-phenylethylamino)ethyl]-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]amino]-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propan-2-yl]carbamate | 1027821-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: benzyl N-[(2S)-1-oxo-1-[[2-oxo-2-(2-phenylethylamino)ethyl]-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]amino]-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1027821-19-7
• 化学式: C₅₇H₅₃N₅O₅
• 分子量: 888.078
• InChiKey: ZCWXXSHVAGHAOW-DTSDQNDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2S)-1-oxo-1-[[2-oxo-2-(2-phenylethylamino)ethyl]-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]amino]-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propan-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-[1-[(4-Benzyloxy-benzyl)-(phenethyl-carbamoyl-methyl)-carbamoyl]-2-(3H-imidazole-4-yl)-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  组氨酸-N-苄基甘氨酰胺的C末端修饰可改善Ras法呢基转移酶的抑制作用，细胞活性和抗癌活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970470c
• 作为产物：
  描述：

  [(4-benzyloxy-benzyl)-amino]-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl N-[(2S)-1-oxo-1-[[2-oxo-2-(2-phenylethylamino)ethyl]-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]amino]-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  组氨酸-N-苄基甘氨酰胺的C末端修饰可改善Ras法呢基转移酶的抑制作用，细胞活性和抗癌活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970470c