[(4-benzyloxy-benzyl)-amino]-acetic acid methyl ester | 175708-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(4-benzyloxy-benzyl)-amino]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: 4-(4-benzyloxy)benzylglycine methyl ester；N-[[4-(phenylmethoxy)phenyl]methyl]glycine methyl ester；[N-(4-benzyloxybenzyl)amino]acetic acid methyl ester；(4-benzyloxybenzylamino)acetic acid methyl ester；methyl N-[4-(benzyloxy)benzyl]glycinate；methyl 2-[(4-phenylmethoxyphenyl)methylamino]acetate
• CAS: 175708-57-3
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: NCGCIWPSRSEQCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-benzyloxy-benzyl)-amino]-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-{(4-benzyloxy-benzyl)-[2-benzyloxycarbonylamino-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propionyl]-amino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  组氨酸-N-苄基甘氨酰胺的C末端修饰可改善Ras法呢基转移酶的抑制作用，细胞活性和抗癌活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970470c
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到[(4-benzyloxy-benzyl)-amino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  组氨酸-N-苄基甘氨酰胺的C末端修饰可改善Ras法呢基转移酶的抑制作用，细胞活性和抗癌活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970470c

文献信息

• Histidine-(N-benzyl glycinamide) inhibitors of protein farnesyl transferase
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06300501B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  Inhibitors of protein farnesyl transferase enzymes are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of the same, which are useful in treating cancer, restenosis, psoriasis, endometriosis, atherosclerosis, or viral infections.

  蛋白质法尼基转移酶酶的抑制剂被描述，以及用于制备和药物组合物的方法，这些方法在治疗癌症、再狭窄、银屑病、子宫内膜异位症、动脉粥样硬化或病毒感染方面是有用的。
• Inhibitors of protein tyrosine phosphatase
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06353023B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention comprises small molecular weight, non-peptidic inhibitors of formula I and II of Protein Tyrosine Phosphatase 1 (PTP1) which are useful for the treatment and/or prevention of Non-Insulin Dependent Diabetes Mellitus (NIDDM).

  本发明涉及小分子量、非肽类的蛋白酪氨酸磷酸酶1（PTP1）的化学式I和II的抑制剂，用于治疗和/或预防非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）。
• [EN] SULFAMIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR UPREGULATION OF LIPID METABOLISM COMPRISING SAME<br/>[FR] DERIVES DE SULFAMIDE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE SERVANT A REGULER POSITIVEMENT LE METABOLISME DES LIPIDES ET CONTENANT CES DERIVES
  申请人：CRYSTALGENOMICS INC

  公开号：WO2006006832A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention relates to a novel sulfamide derivative, a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition for upregulation of lipid metabolism comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型磺胺酰胺衍生物，其药用可接受的盐以及一种含有其作为活性成分的用于上调脂质代谢的制药组合物。
• Cycloalkyl inhibitors of protein farnesyltransferase
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06281194B1

  公开（公告）日：2001-08-28

  Novel inhibitors of protein farnesyltransferase enzymes are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of the same, which are useful in controlling tissue proliferative diseases, including cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis and endometriosis.

  描述了蛋白质法尼基转移酶酶的新型抑制剂，以及其制备方法和药物组合物，这些对于控制组织增生性疾病（包括癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、牛皮癣和子宫内膜异位症）非常有用。
• Sulfamide Derivatives and Pharmaceutical Composition for Upregulation of Lipid Metabolism Comprising Same
  申请人：Cho Myung Joong

  公开号：US20070254882A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention relates to a novel sulfamide derivative, a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition for upregulation of lipid metabolism comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型磺酰胺衍生物、其药学上可接受的盐以及包含其作为活性成分的上调脂质代谢的药物组合物。