4-(2,5-di-p-tolyl-pyrrol-1-yl)-benzoic acid ethyl ester | 122473-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(2,5-di-p-tolyl-pyrrol-1-yl)-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(2,5-di-p-tolyl-pyrrol-1-yl)-benzoic acid ethyl ester；4-(2,5-Di-p-tolyl-pyrrol-1-yl)-benzoesaeure-aethylester
• CAS: 122473-44-3
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₂
• 分子量: 395.501
• InChiKey: IVIIKEIXCOUYBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-di-p-tolyl-pyrrol-1-yl)-benzoic acid ethyl ester 在 ammonium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多芳基吡咯的聚集规律性对其近红外聚集增强发射性质的影响。

  摘要：

  对于生物应用而言，提高近红外（NIR）发光染料的量子产率至关重要，因为这些荧光染料通常在水性条件下显示出降低的发射效率。在这项工作中，我们设计并合成了几种多芳基吡咯（MAP）衍生物，其中吡咯的3位上的呋喃基（FE）基团形成供体-π-受体分子MAP-FE，具有NIR发射波长和聚集增强发射（AEE）功能。在吡咯环的2,5-位连接到苯基的MAP-FEs的不同烷基链导致不同的发射波长和聚集态的量子产率，例如粉末或单晶。粉末XRD数据和单晶分析表明，当烷基链被迫聚集或沉淀时，不同长度的烷基链对MAP-FEs的规则性有重大影响，这影响了分子间的相互作用和旋转部分的限制程度，是必不可少的组成部分。因此，通过这种设计策略可以开发出越来越多的NIR染料，以生产具有AEE的高效NIR染料。此外，该方法可以为其他相关领域提供一般指导，例如有机太阳能电池和有机发光材料，因为它们都以聚集状态应用。通过这种设计策略，

  DOI：

  10.1002/chem.202002525
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(2,5-dibromo-1H-pyrrol-1-yl)benzoate 、 4-甲苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以64.8%的产率得到4-(2,5-di-p-tolyl-pyrrol-1-yl)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  多芳基吡咯的聚集规律性对其近红外聚集增强发射性质的影响。

  摘要：

  对于生物应用而言，提高近红外（NIR）发光染料的量子产率至关重要，因为这些荧光染料通常在水性条件下显示出降低的发射效率。在这项工作中，我们设计并合成了几种多芳基吡咯（MAP）衍生物，其中吡咯的3位上的呋喃基（FE）基团形成供体-π-受体分子MAP-FE，具有NIR发射波长和聚集增强发射（AEE）功能。在吡咯环的2,5-位连接到苯基的MAP-FEs的不同烷基链导致不同的发射波长和聚集态的量子产率，例如粉末或单晶。粉末XRD数据和单晶分析表明，当烷基链被迫聚集或沉淀时，不同长度的烷基链对MAP-FEs的规则性有重大影响，这影响了分子间的相互作用和旋转部分的限制程度，是必不可少的组成部分。因此，通过这种设计策略可以开发出越来越多的NIR染料，以生产具有AEE的高效NIR染料。此外，该方法可以为其他相关领域提供一般指导，例如有机太阳能电池和有机发光材料，因为它们都以聚集状态应用。通过这种设计策略，

  DOI：

  10.1002/chem.202002525

文献信息

• Die Darstellung 1,2,5-substituierter Pyrrole
  作者：K. E. Schulte、F. Zinnert

  DOI：10.1002/ardp.19532860906

  日期：——