(E)-methyl 2-bromo-3-chloroformylacrylate | 115477-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl 2-bromo-3-chloroformylacrylate
• 英文别名: 3-bromomaleic acid monomethyl ester chloride
• CAS: 115477-10-6
• 化学式: C₅H₄BrClO₃
• 分子量: 227.442
• InChiKey: XPWWJSFNRWCJSF-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.754±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 2-bromo-3-chloroformylacrylate 在 dipotassium peroxodisulfate 、 硫酸 、 碳酸氢钠 、 三溴氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 methyl 3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种氯虫苯甲酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种杀虫剂的合成工艺技术领域，且公开了一种氯虫苯甲酰胺的制备方法，包括以下步骤：1)向单颈瓶中加入顺丁稀二酸酐4‑8份和甲醇4‑8份搅拌升温至50℃保温反应0.5‑1.5h，制得马来酸单甲酯；2)将溴化氢‑冰醋酸溶液80‑120份降温至0℃后滴加马来酸单甲酯3‑5份，加毕保温搅拌，3‑7min后出现大量黄色黏稠物质，可制得3‑溴马来酸单甲酯。该氯虫苯甲酰胺的制备方法，通过以顺丁烯二酸酐、2，3‑二氯吡啶和2‑氨基‑3‑甲基苯甲酸为起始原料经过汇聚式反应合成了目标物氯虫苯甲胺，通过HNMR确定了其结构，该路线反应条件温和，操作分离简便，原料易得，无需特殊设备，易于实现工业化生产，而且作用机理新颖独特，具有广阔的应用开发前景。

  公开号：

  CN110615780A
• 作为产物：
  描述：

  顺丁烯二酸单甲酯 在 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.22h， 生成 (E)-methyl 2-bromo-3-chloroformylacrylate
  参考文献：
  名称：

  一种氯虫苯甲酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种杀虫剂的合成工艺技术领域，且公开了一种氯虫苯甲酰胺的制备方法，包括以下步骤：1)向单颈瓶中加入顺丁稀二酸酐4‑8份和甲醇4‑8份搅拌升温至50℃保温反应0.5‑1.5h，制得马来酸单甲酯；2)将溴化氢‑冰醋酸溶液80‑120份降温至0℃后滴加马来酸单甲酯3‑5份，加毕保温搅拌，3‑7min后出现大量黄色黏稠物质，可制得3‑溴马来酸单甲酯。该氯虫苯甲酰胺的制备方法，通过以顺丁烯二酸酐、2，3‑二氯吡啶和2‑氨基‑3‑甲基苯甲酸为起始原料经过汇聚式反应合成了目标物氯虫苯甲胺，通过HNMR确定了其结构，该路线反应条件温和，操作分离简便，原料易得，无需特殊设备，易于实现工业化生产，而且作用机理新颖独特，具有广阔的应用开发前景。

  公开号：

  CN110615780A

文献信息

• New features of the intramolecular Diels Alder route to hydroisoindoles
  作者：John M. Mellor、Alison M. Wagland

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96724-8

  日期：1987.1

  Regio- and stereo- controlled routes to functionalised hydroisoindoles have been developed by reaction of aminodienes with unsaturated anhydrides or acid chlorides and subsequent elaboration of the Diels Alder adducts.

  通过氨基二烯与不饱和酸酐或酰氯的反应以及随后对Diels Alder加合物的精制，已经开发出了区域和立体控制的功能化氢异吲哚途径。
• Mellor, John M.; Wagland, Alison M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 997 - 1005
  作者：Mellor, John M.、Wagland, Alison M.

  DOI：——

  日期：——