4-acetamido-3,6,7,8-tetra-O-acetyl-1-[1,4,7,8,9-penta-O-acetyl-N-acetylneuraminyl]-2,4-dideoxy-β-D-galacto-octopyranose | 1023289-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetamido-3,6,7,8-tetra-O-acetyl-1-[1,4,7,8,9-penta-O-acetyl-N-acetylneuraminyl]-2,4-dideoxy-β-D-galacto-octopyranose
• 英文别名: 4-acetamido-3,6,7,8-tetra-O-acetyl-1-(1,4,7,8,9-penta-O-acetyl-N-acetyl-neuraminyl)-2,4-dideoxy-D-glycero-D-galactooctopyranose；[(2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxan-2-yl] (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-2,4-diacetyloxy-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate
• CAS: 1023289-87-3
• 化学式: C₃₉H₅₄N₂O₂₄
• 分子量: 934.857
• InChiKey: FCKRASLVSBJTNM-TWMYLCNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  340
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl neuraminic acid 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 0.25h， 以66.667%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A sialosyl sulfonate as a potent inhibitor of influenza virus replication

  摘要：

  一种2-脱氧唾液酸磺酸酯，仅经过四个步骤就可以从唾液酸合成，对流感病毒唾液酶活性和细胞感染的抑制作用比其羧酸同分异构体高出500倍。

  DOI：

  10.1039/c7ob00947j