2(S)-boc-amino-1-(5-methoxymethyl-[1,3,4]-oxadiazol-2-yl)-1-butanol | 639519-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2(S)-boc-amino-1-(5-methoxymethyl-[1,3,4]-oxadiazol-2-yl)-1-butanol
• 英文别名: 2(S)-amino-1-(5-methoxymethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-butanol；(2S)-2-boc-amino-1-(5-methoxymethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)butan-1-ol；(S)-2-Boc-amino-1-(5-methoxymethyl-[1,3,4]-oxadiazol-2-yl)-1-butanol；tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-1-[5-(methoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 639519-87-2
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃O₅
• 分子量: 301.343
• InChiKey: JZQVPFWDDOXGFA-PEHGTWAWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-boc-amino-1-(5-methoxymethyl-[1,3,4]-oxadiazol-2-yl)-1-butanol 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-amino-1-(5-methoxymethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-butan-1-ol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDIC COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES PEPTIDIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE A CYSTEINE

  摘要：

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是卡特普辛B、K、L、F和S，因此在治疗由这些蛋白酶介导的疾病方面具有用途。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备它们的方法。

  公开号：

  WO2004000838A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2(S)-boc-amino-1-(5-methoxymethyl-[1,3,4]-oxadiazol-2-yl)-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SILINANE COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE SILANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005074904A3

文献信息

• [EN] HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT UN HALOALKYLE UTILISE COMME INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005028454A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The application is directed to haloalkyl-substituted compounds of Formula (I), wherein R1, R1a, R2, R3, R4’ and E are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. Pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use are also disclosed.

  该应用程序针对式(I)的卤代烷基取代化合物，其中R1、R1a、R2、R3、R4'和E如索权中所定义。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是卡托普斯蛋白酶B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。还公开了包含这些化合物的药物组合物及其用途。
• Amidino compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Patterson W. John

  公开号：US20060264464A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是包括B、K、L、F和S型猫蛋白酶，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。
• Haloalkyl Containing Compounds as Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Link O. John

  公开号：US20070276019A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，尤其是对B、K、L、F和S型猫蛋白酶具有抑制作用，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备它们的过程。
• [EN] AMIDINO COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AMIDINO SERVANT D'INHIBITEURS DE PROTEASES A CYSTEINE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005063742A3

  公开（公告）日：2005-08-18
• US7662849B2
  申请人：——

  公开号：US7662849B2

  公开（公告）日：2010-02-16