[Zn(5,10,15,20-tetra(4′-iodophenyl)-porphyrin)] | 29116-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [Zn(5,10,15,20-tetra(4′-iodophenyl)-porphyrin)]
• 英文别名: [5,10,15,20-tetrakis(4'-iodophenyl)porphyrinato]zinc(II)；zinc(II) 5,10,15,20-tetrakis(4-iodophenyl)porphyrin；[tetrakis(4-iodophenyl)porphyrinato]zinc(II)
• CAS: 29116-35-6
• 化学式: C₄₄H₂₄I₄N₄Zn
• 分子量: 1181.71
• InChiKey: ATGQEQLJMKNUHY-DAJBKUBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Zn(5,10,15,20-tetra(4′-iodophenyl)-porphyrin)] 在 copper(l) iodide 、 氨 、 caesium carbonate 、 L-羟基脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到5,10,15,20-tetrakis(4-aminophenyl)porphyrinatozinc(II)
  参考文献：
  名称：

  一种四(4-氨基苯基)卟啉金属配合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种四(4‑氨基苯基)卟啉金属配合物的合成方法，包括如下步骤：1)以有机酸为溶剂，以吡咯和4‑卤苯甲醛为底物，进行缩合反应，得(4‑卤苯基)卟啉固体；2)将所述(4‑卤苯基)卟啉固体溶于有机溶剂中，加入金属盐，反应得到(4‑卤苯基)卟啉金属配合物；3)以所述(4‑卤苯基)卟啉金属配合物和氨水为底物，在催化剂和有机溶剂存在的条件下，发生碳‑氮偶联反应，得所述四(4‑氨基苯基)卟啉金属配合物。该方法反应条件温和，且低毒绿色环保。

  公开号：

  CN112939992B
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-四-(4-碘苯基)卟啉 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到[Zn(5,10,15,20-tetra(4′-iodophenyl)-porphyrin)]
  参考文献：
  名称：

  一种四(4-氨基苯基)卟啉金属配合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种四(4‑氨基苯基)卟啉金属配合物的合成方法，包括如下步骤：1)以有机酸为溶剂，以吡咯和4‑卤苯甲醛为底物，进行缩合反应，得(4‑卤苯基)卟啉固体；2)将所述(4‑卤苯基)卟啉固体溶于有机溶剂中，加入金属盐，反应得到(4‑卤苯基)卟啉金属配合物；3)以所述(4‑卤苯基)卟啉金属配合物和氨水为底物，在催化剂和有机溶剂存在的条件下，发生碳‑氮偶联反应，得所述四(4‑氨基苯基)卟啉金属配合物。该方法反应条件温和，且低毒绿色环保。

  公开号：

  CN112939992B

文献信息

• Four-Component Supramolecular Nanorotors
  作者：Soumen K. Samanta、Michael Schmittel

  DOI：10.1021/ja411011a

  日期：2013.12.18

  from two different zinc(II) porphyrins: one representing the stator and the other the rotator with DABCO as an interconnecting axle and copper(I) ions. Rotational spinning in ROT-1' occurs at 97,000 s(-1) at 25 °C but is virtually stopped at -75 °C. The activation vs binding data suggest that spinning is an intrasupramolecular process occurring to >99.9% without dissociation. Addition and removal of

  一系列超分子四组分纳米转子由两种不同的锌 (II) 卟啉定量自组装：一个代表定子，另一个代表以 DABCO 作为互连轴和铜 (I) 离子的转子。ROT-1' 中的旋转旋转发生在 25 °C 的 97,000 s(-1)，但实际上在-75 °C 停止。活化与结合数据表明自旋是一种超分子内过程，发生率超过 99.9%，没有解离。添加和去除另外两个等量的 Cu(+) 可逆地切换纯 180° 和混合 90°/180° 步长之间的随机旋转模式，并可逆地调节 97,000 和 ~80,000 s(-1) 之间的速度。
• Dynamics of Hydrogen Bonding in Three‐Component Nanorotors
  作者：Pronay Kumar Biswas、Abir Goswami、Suchismita Saha、Michael Schmittel

  DOI：10.1002/chem.202002877

  日期：2020.11.6

  The dynamics of hydrogen bonding do not only play an important role in many biochemical processes but also in Nature's multicomponent machines. Here, a three‐component nanorotor is presented where both the self‐assembly and rotational dynamics are guided by hydrogen bonding. In the rate‐limiting step of the rotational exchange, two phenolic O‐H–N,N(phenanthroline) hydrogen bonds are cleaved, a process

  氢键动力学不仅在许多生化过程中发挥着重要作用，而且在自然界的多组分机器中也发挥着重要作用。在这里，提出了一种三组件纳米转子，其中自组装和旋转动力学均由氢键引导。在旋转交换的限速步骤中，两个酚类 O-H-N,N （菲咯啉）氢键被裂解，该过程随后进行变温1 H NMR 光谱。确定了活化数据（298 K 时 Δ G ≠ 298 =46.7 kJ mol -1，Δ H ≠ =55.3 kJ mol -1和 Δ S ≠ =28.8 J mol -1  K -1），提供了旋转交换频率k 298 =40.0kHz。通过在三个循环中添加 5.0 当量的三氟乙酸 (TFA)/1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 (DBU)，实现了纳米转子的完全可逆拆卸/组装。
• Tetrakis-heteroleptic Complexation at Porphyrins:  A Convenient Route to Diversely Functionalized Aggregates
  作者：Michael Schmittel、R. S. K. Kishore

  DOI：10.1021/ol0496071

  日期：2004.6.1

  [structure: see text] Using a novel tetraphenanthrolinated porphyrin building block and heteroleptic bisphenanthroline complexation, copper-instructed multicomponent assemblies exhibiting distinct electrochemical and photoactive behavior were accessed.

  [结构：见正文]使用新颖的四菲咯啉卟啉构件和杂多双菲咯啉络合，可得到表现出独特的电化学和光活性行为的铜指导的多组分组件。
• Synthesis of supramolecular fullerene–porphyrin–Cu(phen)₂–ferrocene architectures. A heteroleptic approach towards tetrads
  作者：Michael Schmittel、Ravuri S. K. Kishore、Jan W. Bats

  DOI：10.1039/b614111k

  日期：——

  Four supramolecular fullerene–porphyrin–Cu(phen)2–ferrocene architectures were accessed by a twofold coordination strategy. At first, the phenanthroline-linked zinc porphyrins 1–4, conceived as supramolecular synthons, were combined with a ferrocene module, 3,8-(diferrocenylethynyl)phenanthroline (5), by a Cu(I)-mediated heteroleptic bisphenanthroline complexation (HETPHEN) protocol to furnish the porphyrin–Cu(phen)2–ferrocene aggregates 6–9. Subsequently, the fullerene module 10 was incorporated by axial pyridyl coordination to the zinc porphyrin, affording 11–14. Their suitability as tetrads was interrogated using electrochemical and photophysical data.

  通过双重配位策略获得了四种超分子富勒烯-卟啉-Cu(phen)2-二茂铁结构。首先，菲咯啉连接的锌卟啉 1–4（被认为是超分子合成子）通过 Cu(I) 介导的杂配双菲咯啉络合与二茂铁模块 3,8-(二铁烯基乙炔基)菲咯啉 (5) 结合。 HETPHEN) 方案提供卟啉·Cu(phen)2·二茂铁聚集体 6·9。随后，富勒烯模块10通过轴向吡啶基配位与锌卟啉结合，得到11-14。使用电化学和光物理数据询问它们作为四分体的适用性。
• Exploring Supramolecular Self-Assembly of Tetraarylporphyrins by Halogen Interactions. 3. Tin(L)₂(A₂B₂-Porphyrin) Arrays Supported by Concerted Halogen and Hydrogen Bonding
  作者：Hatem M. Titi、Goutam Nandi、Bharat Kumar Tripuramallu、Israel Goldberg

  DOI：10.1021/acs.cgd.5b00543

  日期：2015.6.3

  trimer assembly driven by halogen bonding interactions. Then, compounds 6 [Sn(5-bromoiso-phthalate)2(A2B2-P)·(PhNO2)], 7 [Sn(5-bromo-isophthalate)2(A2B2-P)·(DMF)], 8 [Sn(5-hydroxyisophthalate)2(A2B2-P)], and 9 [Sn(2,5-thiophene-dicarboxylate)2(A2B2-P)·(PhNO2)3] reveal strong halogen interactions alongside tight hydrogen bonding contacts. In 9 the relatively rare I···S halogen bonding has been detected in

  这项工作报告了一种新的基于卟啉的超分子结构的设计结构，该结构借助卤素键以及卤素和氢键相互作用的组合而组装。为此，使用了锡IV（L）2-四芳基卟啉构建单元（L =轴向配体），其中，这些键的合适供体和受体功能已经以互补的方式引入了轴向配体和卟啉外围。我们在这种情况下揭示涉及不同取代的金属卟啉实体的八个结构：5,10,15,20-四（4'-碘苯基）卟啉（A 4 -P），5,10,15,20-四（4'-吡啶基）卟啉（B 4 -P），5-（4'-吡啶基）-10,15,20-三（4'-碘苯基）卟啉（A 3BP）和5,15-双（4'-吡啶基）-10,20-双（4'-碘苯基）卟啉（A 2 B 2 -P）以及连接到锡中心并具有分子识别作用的各种轴向配体容量。后者包括3-羟基吡啶（L1），羟基（L2），1-羟基苯并三唑（L3），5-溴吡啶-3-羧酸（L4），5-溴间苯二甲酸（L5），5-羟基间苯二甲酸（L6）