2-<(9,10-Dihydro-1-hydroxy-8-methoxy-9,10-dioxo-2-anthryl)methyl>-3-oxopentandisaeure-dimethylester | 90494-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-<(9,10-Dihydro-1-hydroxy-8-methoxy-9,10-dioxo-2-anthryl)methyl>-3-oxopentandisaeure-dimethylester
• 英文别名: Dimethyl 2-[(1-hydroxy-8-methoxy-9,10-dioxoanthracen-2-yl)methyl]-3-oxopentanedioate
• CAS: 90494-99-8
• 化学式: C₂₃H₂₀O₉
• 分子量: 440.406
• InChiKey: UKBOFUYCZVNCQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  133.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(9,10-Dihydro-1-hydroxy-8-methoxy-9,10-dioxo-2-anthryl)methyl>-3-oxopentandisaeure-dimethylester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  蒽醌分子内添加碳负离子

  摘要：

  源自β-酮二酯15a和15b的碳负离子的分子内迈克尔加成产生萘并苯醌20a和20b。相反，二甲醚11环化成苯并[α]蒽醌17。1,8-二羟基蒽醌（5a）的对苯二酚与丙烯酸酯反应生成异常的蒽酮衍生物12b和12c。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419840213
• 作为产物：
  描述：

  hydroxymethyl-2 hydroxy-1 methoxy-8 anthraquinone-9,10 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-<(9,10-Dihydro-1-hydroxy-8-methoxy-9,10-dioxo-2-anthryl)methyl>-3-oxopentandisaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  蒽醌分子内添加碳负离子

  摘要：

  源自β-酮二酯15a和15b的碳负离子的分子内迈克尔加成产生萘并苯醌20a和20b。相反，二甲醚11环化成苯并[α]蒽醌17。1,8-二羟基蒽醌（5a）的对苯二酚与丙烯酸酯反应生成异常的蒽酮衍生物12b和12c。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419840213

文献信息

• KROHN, K.;MUELLER, U.;PRIYONO, W.;SARSTEDT, B.;STOFFREGEN, A., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 2, 306-318
  作者：KROHN, K.、MUELLER, U.、PRIYONO, W.、SARSTEDT, B.、STOFFREGEN, A.

  DOI：——

  日期：——