5-(9,10-Dihydro-1-hydroxy-8-methoxy-9,10-dioxo-2-anthryl)-3-oxopentansaeure-methylester | 90495-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5-(9,10-Dihydro-1-hydroxy-8-methoxy-9,10-dioxo-2-anthryl)-3-oxopentansaeure-methylester
• 英文别名: methyl 5-(1-hydroxy-8-methoxy-9,10-dioxoanthracen-2-yl)-3-oxopentanoate
• CAS: 90495-01-5
• 化学式: C₂₁H₁₈O₇
• 分子量: 382.37
• InChiKey: RIPVNOVONDTZJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  106.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(9,10-Dihydro-1-hydroxy-8-methoxy-9,10-dioxo-2-anthryl)-3-oxopentansaeure-methylester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到5-(9,10-Dihydro-1-hydroxy-8-methoxy-9,10-dioxo-2-anthryl)-3-oxo-4-pentensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  蒽醌分子内添加碳负离子

  摘要：

  源自β-酮二酯15a和15b的碳负离子的分子内迈克尔加成产生萘并苯醌20a和20b。相反，二甲醚11环化成苯并[α]蒽醌17。1,8-二羟基蒽醌（5a）的对苯二酚与丙烯酸酯反应生成异常的蒽酮衍生物12b和12c。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419840213
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlormethyl-1-hydroxy-8-methoxy-9,10-anthrachinon 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5-(9,10-Dihydro-1-hydroxy-8-methoxy-9,10-dioxo-2-anthryl)-3-oxopentansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  蒽醌分子内添加碳负离子

  摘要：

  源自β-酮二酯15a和15b的碳负离子的分子内迈克尔加成产生萘并苯醌20a和20b。相反，二甲醚11环化成苯并[α]蒽醌17。1,8-二羟基蒽醌（5a）的对苯二酚与丙烯酸酯反应生成异常的蒽酮衍生物12b和12c。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419840213

文献信息

• KROHN, K.;MUELLER, U.;PRIYONO, W.;SARSTEDT, B.;STOFFREGEN, A., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 2, 306-318
  作者：KROHN, K.、MUELLER, U.、PRIYONO, W.、SARSTEDT, B.、STOFFREGEN, A.

  DOI：——

  日期：——