10-(4-Methylmercapto-phenyl)-phenothiazin | 58736-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-(4-Methylmercapto-phenyl)-phenothiazin
• 英文别名: 10-(4-methylsulfanyl-phenyl)-10H-phenothiazine；10-(4-methylsulfanylphenyl)phenothiazine
• CAS: 58736-71-3
• 化学式: C₁₉H₁₅NS₂
• 分子量: 321.467
• InChiKey: UXYKDAQBIJIBRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-Methylmercapto-phenyl)-phenothiazin 、 丙二酸二乙酯 在 potassium dihydrogenphosphate 、 四丁基醋酸铵 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.15h， 以66%的产率得到diethyl 2-(10-(4-(methylthio)phenyl)-10H-5λ⁴-phenothiazin-5-ylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  硫化物与活化的亚甲基化合物的连续流电氧化偶合导致硫的酰化

  摘要：

  已经开发出前所未有的直接的硫化物与活化的亚甲基化合物的电氧化偶联以合成硫酰化物。在室温下在无催化剂和无氧化剂的条件下可以获得良好或优异的收率。由于使用了连续流电化学装置，这种绿色，温和且实用的电合成具有高效，出色的官能团耐受性且易于扩展的特点。

  DOI：

  10.1039/d1gc00226k
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 4-溴茴香硫醚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到10-(4-Methylmercapto-phenyl)-phenothiazin
  参考文献：
  名称：

  N-芳基吩噻嗪作为光氧化还原催化的强大供体 - 推动醇与烯烃的亲核加成的前沿。

  摘要：

  合成了一系列新的 N-苯基吩噻嗪衍生物作为潜在的光氧化还原催化剂，以拓宽通过光氧化还原催化甲醇与苯乙烯亲核加成的底物范围。这些 N-苯基吩噻嗪的不同之处在于苯基上的给电子和吸电子取代基，涵盖 σ 和 π 型基团，以调节其吸光度和电化学特性。在合成的化合物中，烷基胺化的N-苯基吩噻嗪被认为非常适合光氧化还原催化。这些 N-苯基吩噻嗪的二烷基氨基取代基将估计的激发态还原电位移动至 -3.0 V（相对于 SCE）。这些高度还原特性允许将甲醇添加到 α-甲基苯乙烯中作为此类反应的活化程度较低的底物。在没有添加剂的帮助下，优化了反应条件，以在照射 20 小时后实现马尔可夫尼夫科夫型加成产物的定量产率。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.5