3-(Benzyloxyimino-methyl)-4-[(S)-2-((E)-2-ethoxycarbonyl-vinyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-benzoic acid methyl ester | 902137-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Benzyloxyimino-methyl)-4-[(S)-2-((E)-2-ethoxycarbonyl-vinyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-benzoic acid methyl ester
• CAS: 902137-33-1
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₆
• 分子量: 450.491
• InChiKey: PUWSWWKOOQIMNP-SQVPRXDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Benzyloxyimino-methyl)-4-[(S)-2-((E)-2-ethoxycarbonyl-vinyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-benzoic acid methyl ester 在 锂硼氢 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 methyl (3aS,3bS,11bS)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-4-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性肟醚自由基加成-环化-消除反应合成(-)-马替尼酸

  摘要：

  通过制备光学活性二吡咯并喹啉作为关键合成中间体，完成了 (-)-马丁内酸的简明正式合成，该中间体是通过带有不饱和酯的肟醚的自由基加成-环化-消除，然后进行两次化学选择性还原而制备的。羰基。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939046
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲酰基苯甲酸甲酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 、 caesium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(Benzyloxyimino-methyl)-4-[(S)-2-((E)-2-ethoxycarbonyl-vinyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性肟醚自由基加成-环化-消除反应合成(-)-马替尼酸

  摘要：

  通过制备光学活性二吡咯并喹啉作为关键合成中间体，完成了 (-)-马丁内酸的简明正式合成，该中间体是通过带有不饱和酯的肟醚的自由基加成-环化-消除，然后进行两次化学选择性还原而制备的。羰基。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939046