aldehydo-D-glucose-N-(3-phenylquinoxalin-2-yl)hydrazone | 1620664-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: aldehydo-D-glucose-N-(3-phenylquinoxalin-2-yl)hydrazone
• 英文别名: D-glucose (3-phenylquinoxalin-2-yl) hydrazone
• CAS: 1620664-20-1
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₅
• 分子量: 398.418
• InChiKey: YECWOYVYOMRUSL-QFHJOOASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  151.32
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aldehydo-D-glucose-N-(3-phenylquinoxalin-2-yl)hydrazone 在 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.71 g的产率得到1-(D-gluco-pentitol-1-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  一系列新的1,2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉衍生物的无环C-核苷系列的合成，对接和抗菌活性评估

  摘要：

  在这项研究中，为了研究它们可能的抗菌和抗真菌活性，合成了18个带有碳水化合物部分的新的3-苄基喹喔啉基及其相应的三唑并喹喔啉。其中一些化合物，例如4b，4c，7b，7c和7d具有良好的抗菌和抗真菌活性，并且与标准药物相比具有更强的活性。从结构-活性关系的观点来看，增加喹喔啉核上6或7位取代的大小会降低抗菌活性，而糖部分C2（R）和C3（S）上羟基的存在会增强活动。此外，对活性化合物的分子对接研究是在属于不同微生物的不同靶标上进行的，显示出良好的评分，进一步了解了与共结晶的配体相比，有趣的酶的活性位点之间的各种相互作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.2396
• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖 、 (3-苯基喹喔啉-2-基)肼 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到aldehydo-D-glucose-N-(3-phenylquinoxalin-2-yl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  新型喹喔啉Hy衍生物及其无环C-核苷的合成，抗氧化，抗癌和抗病毒活性

  摘要：

  本研究描述了一系列新的醛糖N-（3-苯基喹喔啉-2-基）hydr 3a-d及其无环C-核苷类似物1-（4-苯基-[1,2，以2-肼基-3-苯基喹喔啉1为主要中间体，合成4] triazolo [4,3-a] quinoxalin-1-yl）alditols 7ad。通过2,2'-叠氮基双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）自由基阳离子清除法筛选合成的化合物的抗氧化活性。化合物3d和7a对ABTS +具有较强的清除活性被发现是本研究中描述的最有效的抗氧化剂。从合成的化合物中，美国国家癌症研究所选择了化合物3d和7a来评估其体外抗癌活性。结果表明，化合物3d和7a对摩尔浓度在10 -6至10 -5的所有癌细胞系均表现出非选择性的广谱活性。化合物3d对白血病细胞HL-60（TB）的GI 50为5.15 µM最高，而化合物7a对卵巢癌细胞IGROV1和OVCAR-4的GI 50最高。分别为14

  DOI：

  10.2174/15734064113096660069