(2R,4S,5R,6R)-4-Acetoxy-5-acetylamino-6-[(S)-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hydroxy-methyl]-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid | 177547-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4S,5R,6R)-4-Acetoxy-5-acetylamino-6-[(S)-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hydroxy-methyl]-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
• CAS: 177547-54-5
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₉
• 分子量: 375.376
• InChiKey: WZDZBCHIURKZOK-YHBOFVJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  140.62
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5R,6R)-4-Acetoxy-5-acetylamino-6-[(S)-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hydroxy-methyl]-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以37%的产率得到(2R,4S,5R,6R)-4-Acetoxy-5-acetylamino-6-((1R,2R)-1,2,3-trihydroxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bandgar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 5, p. 492 - 494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl neuraminic acid 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,4S,5R,6R)-4-Acetoxy-5-acetylamino-6-[(S)-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hydroxy-methyl]-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bandgar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 5, p. 492 - 494

  摘要：

  DOI：