2-{(2R,3R)-2-Acetoxy-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-methyl-but-2-enoic acid benzyl ester | 76855-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-{(2R,3R)-2-Acetoxy-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-methyl-but-2-enoic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 2-((2R,3R)-2-acetoxy-3-((S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-oxoazetidin-1-yl)-3-methylbut-2-enoate；2-{(2R,3R)-2-Acetoxy-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-methyl-but-2-enoic acid benzyl ester
• CAS: 76855-68-0；76899-06-4；80845-14-3
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₆Si
• 分子量: 475.657
• InChiKey: WPUILHKIMAZCTG-FKJIFBSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(2R,3R)-2-Acetoxy-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-methyl-but-2-enoic acid benzyl ester 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以41%的产率得到4-乙酰氧基氮杂环丁酮
  参考文献：
  名称：

  Yoshida, Akira; Hayashi, Teruo; Takeda, Noriko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 10, p. 2899 - 2909

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S,5R,6S)-6-bromo-6-(1-hydroxyethyl)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 在 咪唑 、 zinc silver 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 2-{(2R,3R)-2-Acetoxy-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-methyl-but-2-enoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yoshida, Akira; Hayashi, Teruo; Takeda, Noriko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 10, p. 2899 - 2909

  摘要：

  DOI：