<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3 oxo-2 <(p-toluenesulfonyloxy)methyl>-4 azetidine-1-acetate de p-nitrobenzyle (3-R,S)(4-R,S) | 102192-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: <(tert-butoxycarbonyl)amino>-3 oxo-2 <(p-toluenesulfonyloxy)methyl>-4 azetidine-1-acetate de p-nitrobenzyle (3-R,S)(4-R,S)
• 英文别名: [(tert-butoxycarbonyl)amino]-3 oxo-2 [(p-toluenesulfonyloxy)methyl]-4 azetidine-1-acetate de p-nitrobenzyle (3-R,S)(4-R,S)
• CAS: 102192-15-4
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₁₀S
• 分子量: 563.585
• InChiKey: SPOHJPFXWMZZGR-IRLDBZIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  171.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(tert-butoxycarbonyl)amino>-3 oxo-2 <(p-toluenesulfonyloxy)methyl>-4 azetidine-1-acetate de p-nitrobenzyle (3-R,S)(4-R,S) 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 acide<(tert-butoxycarbonyl)amino>-7 methylthio-3 oxo-8 thia-4 aza-1 bicyclo<4.2.0> octene-2 carboxylique-2 (6-R,S)(7-R,S)
  参考文献：
  名称：

  Costerousse, Germain; Cagniant, Alain; Didierlaurent, Stanislas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 6, p. 830 - 835

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <(tert-butoxycarbonyl)amino>-3 (hydroxymethoxymethyl)-4 oxo-2 azetidine-1-acetate de p-nitrobenzyle (3-R,S)(4-R,S) 在 吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 <(tert-butoxycarbonyl)amino>-3 oxo-2 <(p-toluenesulfonyloxy)methyl>-4 azetidine-1-acetate de p-nitrobenzyle (3-R,S)(4-R,S)
  参考文献：
  名称：

  Costerousse, Germain; Cagniant, Alain; Didierlaurent, Stanislas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 6, p. 830 - 835

  摘要：

  DOI：