(F2BNH-t-C4H9)2 | 91993-15-6

• 英文名称: (F2BNH-t-C4H9)2
• CAS: 91993-15-6
• 化学式: C₈H₂₀B₂F₄N₂
• 分子量: 241.876
• InChiKey: ANICBVNSXWVMGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (t-C4H9NH)(F3C)2P 、 三氟化硼 生成 (F2BNH-t-C4H9)2
  参考文献：
  名称：

  烷基氨基双（三氟甲基）膦与三卤化硼之间的反应

  摘要：

  烷基氨基双（三氟甲基）膦，RNH·P（CF 3）2和三卤化硼之间的反应是复杂的，并且产物取决于反应条件以及烷基和三卤化硼两者的性质。在低温下会形成1：1的加合物，但在室温下，主要反应是裂解N–P键以生成卤代双（三氟甲基）膦，（CF 3）2 PX和烷基氨基硼–卤素化合物：在–78°： RNH·P（CF 3）2 + BX 3 = RNH·P（CF 3）2，BX 3在25°：RNH·P（CF 3）2 + BX 3＝（CF 3）2 PX + RNH·BX 2，其中R ＝ Bu t，X ＝ F或Cl。当R ＝ Me或Et时，第二反应的氨基硼产物歧化成三卤化硼加合物和相应的硼嗪：2RNH·BX 2＝ RNH 2，BX 3 +⅓（RNBX）3

  DOI：

  10.1039/j19680000226

文献信息

• The reactions between tris(primary amino)boranes and boron trifluoride: alkylaminoboron difluorides and primary amine–boron trifluoride adducts
  作者：N. N. Greenwood、K. A. Hooton、J. Walker

  DOI：10.1039/j19660000021

  日期：——

  The products of the reaction between tris(primary amino)boranes and boron trifluoride have been shown to depend on the nature of the alkyl group present. When R = Pri or But the product is the primary aminoboron difluoride dimer, (RNHBF2)2, whereas when R = Me, Et, Prn, or Bui the product is the corresponding primary amine–boron trifluoride adduct together with various substituted borazines. Likewise

  已显示三（伯氨基）硼烷与三氟化硼之间的反应产物取决于存在的烷基的性质。当R = Pr i或Bu t时，产物是伯氨基二氟化硼二聚体（RNHBF 2）2，而当R = Me，Et，Pr n或Bu i时，产物是相应的伯胺-三氟化硼加合物。各种取代的硼嗪。同样，三（乙基氨基）硼烷与三氯化硼进行新反应，得到定量的乙胺-三氯化硼和B-三氯-N-三乙基硼嗪（EtNBCl）3。还描述了二乙氨基硼二氟化物的一些氨基转移反应。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.4.1, page 110 - 117
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Dehydrofluorierung und spaltung der siliciumstickstoff-bindung in bortrifluorid/silylamin-systemen
  作者：Gernot Elter、Oskar Glemser、Wilhelm Herzog

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80673-7

  日期：1972.3