butyl (S,Z)-5-bromo-3-hydroxypent-4-enoate | 1598425-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: butyl (S,Z)-5-bromo-3-hydroxypent-4-enoate
• CAS: 1598425-03-6
• 化学式: C₉H₁₅BrO₃
• 分子量: 251.12
• InChiKey: UJZGPXPBJDPMKL-PULIVWKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl (S,Z)-5-bromo-3-hydroxypent-4-enoate 在 咪唑 、 甲醇 、 正丙胺 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 8.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  maresin 1和（7 S）-异构体的合成

  摘要：

  立体选择性地合成了Maresin 1（具有7 R的碳）和（7 S）-maresin 1。共轭三烯系统是通过Pd催化反式顺式-二烯基硼烷（C10–C22部分）与对应于C1–C9部分的反乙烯基碘偶联而构建的。C7和C14的立体异构中心分别是通过Ru催化的酮的不对称还原和外消旋醇的不对称环氧化/动力学拆分而建立的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.065
• 作为产物：
  描述：

  乙酸丁酯 在 溴 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 butyl (S,Z)-5-bromo-3-hydroxypent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  maresin 1和（7 S）-异构体的合成

  摘要：

  立体选择性地合成了Maresin 1（具有7 R的碳）和（7 S）-maresin 1。共轭三烯系统是通过Pd催化反式顺式-二烯基硼烷（C10–C22部分）与对应于C1–C9部分的反乙烯基碘偶联而构建的。C7和C14的立体异构中心分别是通过Ru催化的酮的不对称还原和外消旋醇的不对称环氧化/动力学拆分而建立的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.065