1-(3-氟苯基)-4,5-二氢-1H-1,2,3,4-四唑-5-酮 | 14213-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(3-氟苯基)-4,5-二氢-1H-1,2,3,4-四唑-5-酮
• 英文名称: 1-(3-fluorophenyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-one
• 英文别名: 1-(3-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5(4H)-one；4-(3-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-one
• CAS: 14213-08-2
• 化学式: C₇H₅FN₄O
• 分子量: 180.141
• InChiKey: UQRJCIVXFYCUDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氟苯基)-4,5-二氢-1H-1,2,3,4-四唑-5-酮 、 2-溴-1-((3R,5R,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-3-羟基-3,13-二甲基十六氢-1H-环戊二烯并[A]菲-17-基)乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以27.4 %的产率得到1-(3-fluorophenyl)-4-(2-((3R,5R,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-3,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  在 C-21 处具有新型药效团的神经活性类固醇的合成和评估可以确定具有有利 PK 谱和更高 EC50 和 Emax 的化合物作为 GABAA 受体的 PAM

  摘要：

  Zuranolone （SAGE-217） 是一种神经活性类固醇 （γ-氨基丁酸）A （GABAA） 受体阳性变构调节剂 （PAM），是 FDA 于 2023 年批准的第一个口服药物，用于治疗产后抑郁症 （PPD） 患者。SAGE-217 有一个“黑框”警告，会损害驾驶或从事其他潜在危险活动的能力。此外，SAGE-217 可引起嗜睡和意识模糊等 CNS 抑制作用、自杀念头和行为以及胚胎-胎儿毒性。基于 SAGE-217 的构效关系 （SAR），设计并合成了 28 种在 C-21 调节的 SAGE-217 衍生物下具有新型药效团的神经活性类固醇。通过突触 α1β2γ2 GABAA 受体和突触外 α4β3δ GABAA 受体细胞测定评价生物活性。最佳化合物 S28 在突触外 GABAA 受体上表现出比 SAGE-217 更有效的效力和相似的疗效。与上述不同，化合物 S28 对突触 GABAA 受体的效力与

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116602
• 作为产物：
  描述：

  异氰-3-氟基苯酯 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 反应 18.0h， 以92%的产率得到1-(3-氟苯基)-4,5-二氢-1H-1,2,3,4-四唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAZOLONE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TÉTRAZOLONE

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1和R2如描述和索赔中所定义。化合物的化学式（I）可用作药物。

  公开号：

  WO2014198592A1

文献信息

• [EN] TETRAZOLONE SUBSTITUTED STEROIDS AND USE THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES À SUBSTITUTION TÉTRAZOLONE ET UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：BEIJING XUANYI PHARMASCIENCES CO LTD

  公开号：WO2020150210A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present disclosure relates to compounds of formula (AI), (I), (AII), and (II), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomer, or tautomer thereof, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (AI), (I), (AII), and (II), and use thereof, wherein R2, R3, R4, R5, R6, R7, R10, R11a, R11b, R12, R16, R19a, R19b, and R20 are described herein. Such compounds are envisioned useful for the prevention and treatment of a variety of CNS-related conditions, for example, treatment of sleep disorders, mood disorders, movement disorders, convulsive disorders, schizophrenin spectrum disorders, disorders of memory and/or cognition, personality disorders, autism spectrum disorders, pain, traumatic brain injury, vascular diseases, substance abuse disorders and/or withdrawal syndromes, or tinnitus etc.

  本公开涉及式（AI）、（I）、（AII）和（II）的化合物，或者其药学上可接受的盐、溶剂合物、立体异构体或互变异构体，包括含有式（AI）、（I）、（AII）和（II）的化合物的药物组合物及其使用，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R10、R11a、R11b、R12、R16、R19a、R19b和R20如本文所述。这些化合物被设想用于预防和治疗各种与中枢神经系统有关的疾病，例如睡眠障碍、情绪障碍、运动障碍、癫痫性障碍、精神分裂谱系障碍、记忆和/或认知障碍、人格障碍、自闭症谱系障碍、疼痛、创伤性脑损伤、血管疾病、物质滥用障碍和/或戒断综合征，或耳鸣等。
• NOVEL TETRAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160083357A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 and R 2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1和R2如说明书和权利要求书中所定义。该化合物可以用作药物。
• TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：EP2841429B1

  公开（公告）日：2020-10-21
• TETRAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3008055B1

  公开（公告）日：2017-07-19
• US9565856B2
  申请人：——

  公开号：US9565856B2

  公开（公告）日：2017-02-14