1,1,3,9-tetraoxo-2,3,4,6-tetrahydro-6-2-deoxy-3,5-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl-9H-(1,2,4,6-thiatriazino)<1,2-a>purine | 122128-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 1,1,3,9-tetraoxo-2,3,4,6-tetrahydro-6-2-deoxy-3,5-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl-9H-(1,2,4,6-thiatriazino)<1,2-a>purine
• 英文别名: 1,1,3,9-tetraoxo-2,3,4,6-tetrahydro-6-2-deoxy-3,5-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl-9H-(1,2,4,6-thiatriazino)[1,2-a]purine；6-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-1,1-dioxo-5H-[1,2,4,6]thiatriazino[2,3-a]purine-3,9-dione
• CAS: 122128-27-2
• 化学式: C₂₃H₄₀N₆O₇SSi₂
• 分子量: 600.844
• InChiKey: ABXYJJUTEKHKCZ-ARFHVFGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  155.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5,6,7,8,10-hexahydro-6,8,10-trioxo-3-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl-7-phenyl-(1,3,5-triazino)<1,2-a>purine 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1,3,9-tetraoxo-2,3,4,6-tetrahydro-6-2-deoxy-3,5-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-ribofuranosyl-9H-(1,2,4,6-thiatriazino)<1,2-a>purine
  参考文献：
  名称：

  鸟嘌呤碱基的修饰：鸟嘌呤核苷与芳基和氯磺酰基异氰酸酯的反应

  摘要：

  芳基和氯磺酰基异氰酸酯与适当保护的鸟嘌呤核苷反应，得到相应的三嗪基氮化的核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95230-4

文献信息

• CAMUS, PHILIPPE;LHOMME, M-FRANCE;LHOMME, JEAN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 4, C. 467-470
  作者：CAMUS, PHILIPPE、LHOMME, M-FRANCE、LHOMME, JEAN

  DOI：——

  日期：——