[Y(S₂CNEt₂)₃(1,10-phenanthroline)] | 179808-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [Y(S₂CNEt₂)₃(1,10-phenanthroline)]
• 英文别名: [Y(S₂CNEt₂)₃PHEN]；[Y(1,10-phenanthroline)(N,N-diethyldithiocarbamate)3]；[Y(phen)(Et2dtc)3]
• CAS: 179808-96-9
• 化学式: C₂₇H₃₈N₅S₆Y
• 分子量: 713.934
• InChiKey: AUCRNPRBYQKYDC-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium sulfate 、 [Y(S₂CNEt₂)₃(1,10-phenanthroline)] 在 hydrogen 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 yttrium(III) oxysulfide
  参考文献：
  名称：

  一种新的连续两步分子前体路线制备稀土氧硫化物Ln 2 O 2 S

  摘要：

  设计了一个连续的两步式分子前体途径，用于制备稀土氧硫化物Ln 2 O 2 S（Ln = Y，La，Pr，Nd，Sm-Lu）。该新路线涉及第一步氧化步骤，该氧化步骤导致了稀土氧硫酸盐Ln 2 O 2 SO 4，随后通过切换至H 2 -Ar气氛而还原为稀土氧硫化物Ln 2 O 2 S。整个过程的温度大大低于通常的固态合成（T≤650°C），避免使用危险的硫基气体，为合成整个Ln 2 O 2 S系列提供了便捷的途径。分子前体由杂二硫代氨基甲酸酯复合物组成[ Ln（Et 2 dtc）3（phen）]和[ Ln（Et 2 dtc）3（bipy）]（Et 2 dtc = N，N-二乙基二硫代氨基甲酸酯; phen = 1,10-菲咯啉; bipy = 2,2'-联吡啶）并通过a新的高产高纯度合成路线。分子前体的性质决定了最低合成温度，因此影响了最终Ln 2 O的纯度2 S结晶相。

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2012.03.017
• 作为产物：
  描述：

  二乙基二硫代氨基甲酸二乙铵盐 、 邻菲罗啉 、 yttrium(III) trifluoromethanesulfonate 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到[Y(S₂CNEt₂)₃(1,10-phenanthroline)]
  参考文献：
  名称：

  一种新的连续两步分子前体路线制备稀土氧硫化物Ln 2 O 2 S

  摘要：

  设计了一个连续的两步式分子前体途径，用于制备稀土氧硫化物Ln 2 O 2 S（Ln = Y，La，Pr，Nd，Sm-Lu）。该新路线涉及第一步氧化步骤，该氧化步骤导致了稀土氧硫酸盐Ln 2 O 2 SO 4，随后通过切换至H 2 -Ar气氛而还原为稀土氧硫化物Ln 2 O 2 S。整个过程的温度大大低于通常的固态合成（T≤650°C），避免使用危险的硫基气体，为合成整个Ln 2 O 2 S系列提供了便捷的途径。分子前体由杂二硫代氨基甲酸酯复合物组成[ Ln（Et 2 dtc）3（phen）]和[ Ln（Et 2 dtc）3（bipy）]（Et 2 dtc = N，N-二乙基二硫代氨基甲酸酯; phen = 1,10-菲咯啉; bipy = 2,2'-联吡啶）并通过a新的高产高纯度合成路线。分子前体的性质决定了最低合成温度，因此影响了最终Ln 2 O的纯度2 S结晶相。

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2012.03.017

文献信息

• Structure Elucidation of an Yttrium Diethyldithiocarbamato‐Phenanthroline Complex by X‐ray Crystallography, Solid‐State NMR, and ab‐initio Quantum Chemical Calculations
  作者：Vasantha Gowda、Bipul Sarma、Sven Öberg、Ville‐Veikko Telkki、Anna‐Carin Larsson、Perttu Lantto、Oleg N. Antzutkin

  DOI：10.1002/ejic.201600059

  日期：2016.7

  discussed by comparing predicted and experimental powder XRD patterns. Full assignment of 13C and 15N solid-state CP-MAS NMR spectra as well as analyses of the principal values of the chemical shift tensors were carried out using periodic scalar relativistic DFT modelling. Spin-orbit relativistic effects, estimated by SO-ZORA formalism for one molecular unit, were evaluated. Finally, the X-ray structure

  我们提出了一种结合固态 NMR 光谱、XRD 和第一性原理的二乙基二硫代氨基甲酸钇-菲咯啉配合物 [Y(S2CNR2)3PHEN] with R = C2H5 and PHEN = 1,10-phenanthroline} 的分子和电子结构的结构分析方法DFT 计算。在报告的 [Nd(S2CNR2)3PHEN] 复合物的晶体结构中用 Y3+ 替换 Nd3+ 离子生成了标题复合物的近似 3D 结构。然后使用周期性 DFT 方法对结构进行第一性原理量子化学几何优化。通过比较预测和实验粉末 XRD 图案来讨论该方法的质量。使用周期性标量相对论 DFT 建模对 13C 和 15N 固态 CP-MAS NMR 光谱以及化学位移张量的主要值进行了全面分配。评估了由 SO-ZORA 形式主义对一个分子单元估计的自旋轨道相对论效应。最后，确定了标题复合物的X射线结构，证明了前一种程序是合适的。通过自然键