2-癸基-1-十四烷基胺 | 19029-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: 2-癸基-1-十四烷基胺
• 中文别名: 1-氨基-2'-脱氧鸟苷
• 英文名称: 1-aminodeoxyguanosine
• 英文别名: 1-amino-2'-deoxy-guanosine；1-Amino-2'-desoxy-guanosin；Guanosine, 1-amino-2'-deoxy-；1,2-diamino-9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-one
• CAS: 19029-67-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₆O₄
• 分子量: 282.259
• InChiKey: RRIXSWKTPPFTLI-KVQBGUIXSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-223 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  757.3±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-癸基-1-十四烷基胺 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-aminoguanine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of -aminoguanines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89514-4
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧鸟苷 在 sodium hydroxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以44%的产率得到2-癸基-1-十四烷基胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of -aminoguanines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89514-4

文献信息

• Antiviral agent and novel nucleoside
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0381335A1

  公开（公告）日：1990-08-08

  There are disclosed an antiviral agent which comprises a nucleoside of the formula: wherein B is a thymin-1-yl group, a cytosin-1-yl group, an adenin-9-yl group or a guanin-9-yl group; and R¹ is amino group when B being a thymin-1-yl group, a cytosin-1-yl group, an adenin-9-yl group or a guanin-9-yl group, -NHCHO when B being a thymin-­1-yl group or an adenin-9-yl group, -N=CH₂ when B being a thymin-1-yl group, or -N=C(CH₃)₂ when B being a thymin-1-yl group or an adenin-9-yl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active therapeutic substance, and a pharmaceutical composition which comprises the nucleoside as mentioned above and a pharmaceutically.acceptable carrier, and a novel nucleo­side used therefor.

  本发明揭示了一种抗病毒剂，该剂包括以下式子中的核苷：其中B是胸腺嘧啶-1-基基团、胞嘧啶-1-基基团、腺嘌呤-9-基基团或鸟嘌呤-9-基基团；而R¹是氨基基团，当B为胸腺嘧啶-1-基基团、胞嘧啶-1-基基团、腺嘌呤-9-基基团或鸟嘌呤-9-基基团时；是-NHCHO，当B为胸腺嘧啶-1-基基团或腺嘌呤-9-基基团时；是-N=CH₂，当B为胸腺嘧啶-1-基基团时；或是-N=C(CH₃)₂，当B为胸腺嘧啶-1-基基团或腺嘌呤-9-基基团时。该核苷及其药物组成物是一种有效的治疗活性物质，可以与药学上可接受的载体一起使用。同时本发明还揭示了一种新的核苷。
• KOHDA, KOHFUKU;YASUDA, MORIYOSHI;UKAI, HIROSHI;BABA, KUNIHISA;YAMAGATA, Y+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 6367-6374
  作者：KOHDA, KOHFUKU、YASUDA, MORIYOSHI、UKAI, HIROSHI、BABA, KUNIHISA、YAMAGATA, Y+

  DOI：——

  日期：——
• KOHDA, KOHFUKU;BABA, KUNIHISA;KAWAZOE, YUTAKA, 14TH SYMP. NUCL. ACIDS CHEM., TOKUSHIMA, OCT. 30TH - NOV. 1ST, 1986, OXFO+
  作者：KOHDA, KOHFUKU、BABA, KUNIHISA、KAWAZOE, YUTAKA

  DOI：——

  日期：——
• SAMPLE PREPARATION METHOD
  申请人：Oxford Nanopore Technologies Limited

  公开号：EP3108010A1

  公开（公告）日：2016-12-28
• ARTIFICIAL NUCLEIC ACID MOLECULES FOR IMPROVED PROTEIN EXPRESSION
  申请人：CureVac AG

  公开号：EP3230458A1

  公开（公告）日：2017-10-18