5-fluoro-8-(3H-1λ⁴,3-benzodiazol-3-yl)-2-oxo-7λ³-oxa-1,3-diaza-8-zinc(II)abicyclo[4.2.0]octa-4,6-dien-8-yl acetate | 1598414-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-fluoro-8-(3H-1λ⁴,3-benzodiazol-3-yl)-2-oxo-7λ³-oxa-1,3-diaza-8-zinc(II)abicyclo[4.2.0]octa-4,6-dien-8-yl acetate
• CAS: 1598414-68-6
• 化学式: C₁₃H₁₁FN₄O₄Zn
• 分子量: 371.643
• InChiKey: ZMSWWXKSESKVPE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-8-(3H-1λ⁴,3-benzodiazol-3-yl)-2-oxo-7λ³-oxa-1,3-diaza-8-zinc(II)abicyclo[4.2.0]octa-4,6-dien-8-yl acetate 生成 zinc(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  某些由取代的嘧啶和咪唑酶组成的生物活性物质的形态学和药理学研究

  摘要：

  新颖的N-的协调行为2 O类型的混合配体络合物（1-6）已经从合成的取代氟嘧啶[5-氟尿嘧啶（5-FU; A）]与生物有效咪唑酶成分（B）即，咪唑（他）和在Ni（II），Cu（II）和Zn（II）离子存在下的苯并咪唑（bim）。通过化学分析，光谱研究，磁矩和电导率测量来表征合成的配合物。化学分析的结果和观察到的低摩尔电导值表明它们的化学计量比为1：1：1（M：A：B），具有非电解性质。从光谱数据可以推断，配体A和B通过C （4） O，N （3）以双齿和单齿方式与M（II）离子配位。和咪唑环N （3）个原子。热重分析表明混合配体配合物的脱水，分解和热稳定性。XRD和SEM图显示具有均一形态的尖锐晶体峰。通过良好的扩散技术，针对某些病原菌株筛选了游离配体（A和B）及其金属配合物的体外抗菌活性。混合配体配合物与DNA相互作用的吸收和凝胶电泳实验表明，所有配合物都可以通过生色团和DNA碱基对之间的

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.01.089
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 5-氟脲嘧啶 、 zinc(II) acetate dihydrate 在 ammonium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以72%的产率得到5-fluoro-8-(3H-1λ⁴,3-benzodiazol-3-yl)-2-oxo-7λ³-oxa-1,3-diaza-8-zinc(II)abicyclo[4.2.0]octa-4,6-dien-8-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  某些由取代的嘧啶和咪唑酶组成的生物活性物质的形态学和药理学研究

  摘要：

  新颖的N-的协调行为2 O类型的混合配体络合物（1-6）已经从合成的取代氟嘧啶[5-氟尿嘧啶（5-FU; A）]与生物有效咪唑酶成分（B）即，咪唑（他）和在Ni（II），Cu（II）和Zn（II）离子存在下的苯并咪唑（bim）。通过化学分析，光谱研究，磁矩和电导率测量来表征合成的配合物。化学分析的结果和观察到的低摩尔电导值表明它们的化学计量比为1：1：1（M：A：B），具有非电解性质。从光谱数据可以推断，配体A和B通过C （4） O，N （3）以双齿和单齿方式与M（II）离子配位。和咪唑环N （3）个原子。热重分析表明混合配体配合物的脱水，分解和热稳定性。XRD和SEM图显示具有均一形态的尖锐晶体峰。通过良好的扩散技术，针对某些病原菌株筛选了游离配体（A和B）及其金属配合物的体外抗菌活性。混合配体配合物与DNA相互作用的吸收和凝胶电泳实验表明，所有配合物都可以通过生色团和DNA碱基对之间的

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.01.089