帕潘立酮杂质12 | 1117803-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 帕潘立酮杂质12
• 英文名称: 3-(2-chloroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-9-acetyloxy-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 9-(Acetyloxy)-3-(2-chloroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；[3-(2-chloroethyl)-2-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl] acetate
• CAS: 1117803-76-5
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 284.743
• InChiKey: AJKQHEMGZSWSJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  帕潘立酮杂质12 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF PALIPERIDONE

  摘要：

  制备帕利哌酮的过程。

  公开号：

  US20090048272A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氯乙基)-2-甲基-9-羟基-4H-吡啶并[1,2A]嘧啶-4酮 (帕潘立酮) 在 钯 氢气 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 帕潘立酮杂质12
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF PALIPERIDONE

  摘要：

  制备帕利哌酮的过程。

  公开号：

  US20090048272A1

文献信息

• Novel Process for the Preparation of Paliperidone
  申请人：Kumar Rajiv

  公开号：US20120259116A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to a novel process for the preparation of paliperidone by hydrolysis of 9 -O-acylated paliperidone. In a preferred embodiment of the present invention, Paliperidone Form (II) of purity of about 98 % or more was obtained by basic hydrolysis of 9-O-Acetyl Paliperidone.

  本发明涉及一种通过对9-O-酰化帕利哌酮进行水解制备帕利哌酮的新工艺。在本发明的一种优选实施方式中，通过对9-O-乙酰基帕利哌酮进行碱性水解，获得了纯度约98%或更高的帕利哌酮形式（II）。
• SYNTHESIS OF PALIPERIDONE
  申请人：Bartl Jiri

  公开号：US20090156810A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  A 9-hydroxy or 9-acyloxy group can be added to a pyridopyrimidinone ring structure by a process comprising acylating a compound of formula (5) under Vilsmeier-Haack or Friedel-Crafts conditions to form a compound (6); and transforming with a peroxo-compound to obtain the compound (1). R represents hydrogen or a C1-C20 acyl group. The process is useful in the synthesis of paliperidone and derivatives.

  通过在Vilsmeier-Haack或Friedel-Crafts条件下使式（5）的化合物酰基化以形成化合物（6），并使用过氧化合物转化以获得化合物（1），可以向吡啶嘧啶酮环结构中添加9-羟基或9-酰氧基团。R代表氢或C1-C20酰基。该过程在帕利哌酮及其衍生物的合成中有用。
• US7977480B2
  申请人：——

  公开号：US7977480B2

  公开（公告）日：2011-07-12