(E)-5-bromo-2-((4-bromophenyl)diazenyl)phenyl benzoate | 1619236-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: (E)-5-bromo-2-((4-bromophenyl)diazenyl)phenyl benzoate
• 英文别名: (E)-5-bromo-2-[(4-bromophenyl)diazenyl]phenyl benzoate
• CAS: 1619236-46-2
• 化学式: C₁₉H₁₂Br₂N₂O₂
• 分子量: 460.124
• InChiKey: SSIQRTJYWGQHPB-GHVJWSGMSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146 °C
• 沸点：
  583.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-5-bromo-2-((4-bromophenyl)diazenyl)phenyl benzoate 、 (Z)-5-bromo-2-((4-bromophenyl)diazenyl)phenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基酰基过氧化物对偶氮芳烃的邻位官能化。

  摘要：

  借助偶氮导向基团，已探索了Pd催化的芳基酰基过氧化物对偶氮芳烃的邻位sp（2）CH键活化/官能化作用。通过简单地改变反应温度和溶剂，该转化提供了容易的区域选择性地将酰氧基和芳基引入到偶氮芳烃中的途径。

  DOI：

  10.1039/c4ob00993b

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Regioselective Direct <i>Ortho</i> -Acyloxylation of Azoarenes with Carboxylic Acids via C-H Bond Activation
  作者：Ebrahim Kianmehr、Sepideh Bahrami Nasab

  DOI：10.1002/ejoc.201801545

  日期：2019.2.7

  A ruthenium‐catalyzed cross‐coupling reaction of azoarenes with carboxylic acids has been developed. A series of ortho‐acyloxylated azoarenes were obtained directly in moderate to good yields.

  已开发出钌催化的偶氮芳烃与羧酸的交叉偶联反应。直接以中等至良好的收率获得了一系列邻-酰氧基化的氮杂芳烃。