3β-chloro-2β-hydroxy-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>aspidospermidin-8-one | 106375-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 3β-chloro-2β-hydroxy-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>aspidospermidin-8-one
• 英文别名: 3β-chloro-2β-hydroxy-1-[(p-methoxyphenyl)sulfonyl]aspidospermidin-8-one
• CAS: 106375-27-3
• 化学式: C₂₆H₂₉ClN₂O₅S
• 分子量: 517.046
• InChiKey: MFFDJGUQXSYHPQ-MMXJFWRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-chloro-2β-hydroxy-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>aspidospermidin-8-one 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 象牙酮宁
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱合成方法：-芳基磺酰亚胺与亲电试剂的反应。快速合成（±）-金枪鱼碱。

  摘要：

  用MCPBA给予治疗。暴露于氯化氰中的五环酰胺会生成顺式氯代羟胺和双氯化物。当用HCl / MeOH处理时，它迅速重排为金枪mon内酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87386-5
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2,3-didehydro-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>aspidospermidin-8-one 以43%的产率得到3β-chloro-2β-hydroxy-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>aspidospermidin-8-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱合成方法：-芳基磺酰亚胺与亲电试剂的反应。快速合成（±）-金枪鱼碱。

  摘要：

  用MCPBA给予治疗。暴露于氯化氰中的五环酰胺会生成顺式氯代羟胺和双氯化物。当用HCl / MeOH处理时，它迅速重排为金枪mon内酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87386-5