5-amino-1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-(tetrahydrofuran-2-ylthio)-1H-pyrazole-3-carbonitrile | 1616619-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-(tetrahydrofuran-2-ylthio)-1H-pyrazole-3-carbonitrile
• CAS: 1616619-15-8
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂F₃N₄OS
• 分子量: 423.246
• InChiKey: YLZQXMYEYXUCDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 4,4'-二硫烷二基二{5-氨基-1-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑-3-甲腈} 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到5-amino-1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-(tetrahydrofuran-2-ylthio)-1H-pyrazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  TBHP 介导的二硫化物与醚通过 C(sp3)-H 硫醇化过程的氧化交叉偶联

  摘要：

  摘要 提出了一种新的叔丁基氢过氧化物 (TBHP) 介导的二硫化物与醚的氧化交叉偶联，用于合成醚化硫化物。该方法是在无金属条件下通过 C(sp3)-H 硫醇化策略实现的，并提供了构建 CS 键的简单途径。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.888081