(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)magnesium chloride | 263257-15-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (tetrahydro-2H-pyran-4-yl)magnesium chloride
• 英文别名: chloro(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)magnesium；tetrahydropyran-4-ylmagnesium chloride；4-tetrahydropyranylmagnesium chloride；chloro(tetrahydro-2H-pyran-4-yl) magnesium；4-tetrahydropyranyl magnesium chloride；4-tetrahydropyranmagnesium chloride
• CAS: 263257-15-4
• 化学式: C₅H₉ClMgO
• 分子量: 144.884
• InChiKey: UGMQDBIXYCXBMI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydro-2H-pyran-4-yl)magnesium chloride 在 copper(l) iodide 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现新型三嗪衍生物作为有效的视黄酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 反向激动剂

  摘要：

  视黄酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 已被用作新的小分子疗法的有希望的靶标，通过调节 T 辅助细胞 17 (Th17) 细胞产生的白细胞介素 17 (IL-17) 来治疗炎症和自身免疫性疾病. 在此，我们报道了一系列基于三嗪的衍生物作为新型 RORγt 反向激动剂。通过筛选我们的内部化合物库，发现命中化合物1具有较弱的 RORγt 抑制活性。随后，我们设计了详细的结构修饰以探索三嗪衍生物的构效关系 (SAR)，从而发现了许多有效的 RORγt 反向激动剂，在 RORγt 双 FRET 中的 IC 50 值范围为 7 nM– 50 nM化验。其中，复方14g在双 FRET 测定中显示出有效的 RORγt 反向激动活性，IC 50值为 22.9 nM。在基于细胞的报告基因测定中，化合物14g显示出 0.428 μM 的 IC 50值和 108.9% 的最大抑制率。化合物14g还表现出良

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115424
• 作为产物：
  描述：

  4-氯四氢-2H-吡喃 在 碘 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (tetrahydro-2H-pyran-4-yl)magnesium chloride
  参考文献：
  名称：

  手性2-吗啉的实用合成：（4-苄基吗啉-2-（S）-基）-（四氢吡喃-4-基）甲磺酸甲磺酸甲酯，一种有用的医药中间体

  摘要：

  开发了一种商业合成方法，用于生产甲磺酸（4-苄基吗啉-2-（S）-基）-（四氢吡喃-4-基）甲酮甲磺酸酯1a，是第2阶段的关键原料，这是Eli的新候选药物礼来公司。目标化合物是通过两个关键步骤的组合在临床试验工厂中生产的：拆分吗啉酰胺中间体，以35％的收率安装S-吗啉代立构中心，并进行高产率（89％）格氏反应以生成标题分离为甲磺酸盐的化合物1a。当使用I 2的组合时，发现格氏反应最佳地进行并使用DIBAL-H进行初始化。另外，通过ReactMax量热法监测格氏试剂的形成，并完成了概念验证研究，表明格氏试剂步骤有可能作为镁回收的连续过程进行。

  DOI：

  10.1021/op800247w

文献信息

• Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
  申请人：Chang George

  公开号：US20070213371A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  二苯基胺化合物及其衍生物，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物，包括人类。
• [EN] TRICYCLIC MODULATORS OF TNF SIGNALING<br/>[FR] MODULATEURS TRICYCLIQUES DE LA SIGNALISATION DU TNF
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016168641A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The invention provides tricyclic heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了三环杂环化合物，其药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• [EN] OXYSTEROLS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] OXYSTÉROLS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018075698A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Compounds are provided according to Formula (A): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and RG are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据公式(A)提供化合物：以及药用可接受的盐和药物组合物；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和RG如本文所述定义。本发明的化合物被认为对预防和治疗多种疾病有用。
• [EN] PYRAZINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZINE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010057121A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Pyrazine compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  吡嗪化合物、含有它们的组合物以及制备这些化合物的方法。还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或病症的方法，例如肥胖、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。
• Stereospecific Electrophilic Fluorination of Alkylcarbastannatrane Reagents
  作者：Xinghua Ma、Mohamed Diane、Glenn Ralph、Christine Chen、Mark R. Biscoe

  DOI：10.1002/anie.201704672

  日期：2017.10.2

  Speed matters: Site-specific fluorination reactions of isolable primary and secondary alkylcarbastannatrane nucleophiles occur fast, without the need for transition metal catalysis, or in situ activation of the nucleophile. The reaction conditions can also be extended to stereospecific chlorination, bromination, and iodination reactions.

  速度很重要：可分离的伯烷基氨基甲酸酯和仲烷基亲核试剂亲核的特定位置的氟化反应快速发生，而无需过渡金属催化或亲核分子的原位活化。反应条件还可以扩展到立体定向氯化，溴化和碘化反应。