| 69290-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 69290-88-6
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄O₈Os₂
• 分子量: 926.936
• InChiKey: GKAWNRBILJHINI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Na₂SO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  过渡金属的氧代和亚硝基配合物的研究。第5部分。喹uc啶和相关胺的氧-酯络合物

  摘要：

  of（VI）酯络合物[{OsO 2（O 2 R）（NC 7 H 13）} 2 ]是通过单烯烃R（R =环己烯，乙烯或二苯乙烯）与加合物OsO 4 ·NC 7 H反应形成的13（NC 7 H 13 =喹核苷）含有不对称的Os 2 O 2桥；在溶液中，它们具有五坐标单体结构。与叔胺L（L =吡啶，甲基咪唑，5,6-二甲基苯并咪唑或奎尼啶）一起，它们会给出相应的反式-二氧杂合物[OsO 2（O 2R）（NC 7 H 13）L]。加合物OsO 4 ·NC 7 H 13与二烯R（R =环己-1,3-二烯，环八-1,5-二烯或2,5-二甲基六-2,4-二烯）反应生成产物[{Os 2 O 4（O 4 R）（NC 7 H 13）2 } n ]或[{OsO 2（O 2 R）（NC 7 H 13）} 2 ]。使用炔烃R可以得到[{Os 2 O 4（O 4 R）（NC 7 H 13）2} n ]· n S（R =

  DOI：

  10.1039/dt9790001607
• 作为产物：
  描述：

  四氧化锇 、 苯乙炔 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  四氧化与烯烃，乙二醇和炔烃的反应；氧-（VI）酯及其结构

  摘要：

  四氧化s与单烯烃（R）反应，生成饱和二醇基配体（O 2 R）2–的五配位单酯或二酯，即。[Os 2 O 4（O 2 R）2 ]（I）和[OsO（O 2 R）2 ]（II）；（II）也可以通过OsO 4与二醇R（OH）2的反应而获得。在存在叔氮碱L的情况下，使用烯烃（R）或乙炔时，八面体'osmyl'物种[OsO 2 L 2（O 2 R）]（III）和[Os 2 O 4 L 4（O 4形成C 2 H 2）]（IV）。光谱数据和其他数据用于将结构分配给这些配合物。18 O和2 H替代已用于帮助解释ir数据。

  DOI：

  10.1039/dt9740001094

文献信息

• Criegee, R.; Marchand, B.; Wannowius, H., Liebigs Annalen der Chemie, 1942, vol. 550, p. 99 - 133
  作者：Criegee, R.、Marchand, B.、Wannowius, H.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.1.3.1.2.4, page 203 - 204
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Studies of transition-metal oxo- and nitrido-complexes. Part 4. Reactions of osmium tetraoxide with alkynes and dienes in the presence of tertiary amines
  作者：Martin Schröder、William P. Griffith

  DOI：10.1039/dt9780001599

  日期：——