O-(tert-butyldimethylsliloxy)acetyloxy-N,N,N-tributoxycarbonylabacavir | 1446418-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: O-(tert-butyldimethylsliloxy)acetyloxy-N,N,N-tributoxycarbonylabacavir
• 英文别名: ((1S,4R)-4-(2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-6-((tert-butoxycarbonyl)(cyclopropyl)amino)-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl)methyl 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)acetate；[(1S,4R)-4-[2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-6-[cyclopropyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]purin-9-yl]cyclopent-2-en-1-yl]methyl 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyacetate
• CAS: 1446418-47-8
• 化学式: C₃₇H₅₈N₆O₉Si
• 分子量: 758.988
• InChiKey: QCMFNXBMTGOCAE-NOZRDPDXSA-N

物化性质

• 沸点：
  742.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  164.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(tert-butyldimethylsliloxy)acetyloxy-N,N,N-tributoxycarbonylabacavir 以75.4的产率得到prurisol
  参考文献：
  名称：

  CARBOCYCLIC NUCLEOSIDES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的方法，用于制备这种化合物的中间体，以及将这种化合物用于治疗炎症性皮肤疾病的用途。

  公开号：

  US20140200229A1
• 作为产物：
  描述：

  O-(tert-butyldimethylsilyiloxy)-N,N,N-tributoxycarbonylabacavir 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 O-(tert-butyldimethylsliloxy)acetyloxy-N,N,N-tributoxycarbonylabacavir
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOCYCLIC NUCLEOSIDES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS
  [FR] NUCLÉOSIDES CARBOCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE ET LEURS COMPOSITIONS

  摘要：

  本公开揭示了化合物I的结构以及这些化合物的药学可接受的盐。还公开了制备这些化合物的方法，用于制备这些化合物的中间体，以及这些化合物在治疗炎症性皮肤疾病中的用途。

  公开号：

  WO2013103601A1