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ethyl (1-azulenyl)glyoxylate | 1014978-58-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (1-azulenyl)glyoxylate
英文别名
——
ethyl (1-azulenyl)glyoxylate化学式
CAS
1014978-58-5
化学式
C14H12O3
mdl
——
分子量
228.247
InChiKey
QEGUPODXFIOYFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.54
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    草酰溴sodium acetate奥苷菊环二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以76%的产率得到ethyl (1-azulenyl)glyoxylate
    参考文献:
    名称:
    1-氮杂烯基噻酮的合成和分子内周环化
    摘要:
    制备了几个氮杂环取代的硫酮,1-硫代苯甲酰基氮(1a)和二(1-氮烯基)硫酮(2a)及其衍生物(1b和2b - d),每个环均具有烷基取代基,并检查了它们的分子内周环化反应。尽管在没有类似条件的情况下,没有氮杂烷基的1-氮杂烯基硫酮的情况下,在复杂的条件下仍能提供复杂的混合物,但在每个氮杂环上具有3-烷基取代基的硫酮在热和酸催化条件下均表现出推测的环化反应。分子内氢转移后的分子内反应得到产物13b,14b和14c。产物13b和14b被转化为相应的阳离子18 +和19 +,其与菲烯基阳离子具有相似的结构。这些阳离子在CV上表现出预期的两步还原波,尽管ESR分析表明中性自由基状态不具有假定的高稳定性。
    DOI:
    10.1021/jo702309b
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