docos-1-en-3-ol | 1374324-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: docos-1-en-3-ol
• CAS: 1374324-96-5
• 化学式: C₂₂H₄₄O
• 分子量: 324.591
• InChiKey: HKIUNPLPPAINSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  docos-1-en-3-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以70%的产率得到docos-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave and Ultrasound Assisted First Synthesis of 12-Hydroxyhentriacontane

  摘要：

  首次合成了一种脂肪醇 12-羟基hentriacontane。这种天然醇的合成路线采用了微波和超声波辐照技术。该合成方法为证实目标分子的结构提供了足够的材料，目标分子是从毛地黄叶中分离出来的，具有出色的消炎、抗菌和抑菌特性。

  DOI：

  10.3184/174751915x14280537678829
• 作为产物：
  描述：

  1,10-癸二醇 在 四溴化碳 、 氢溴酸 、 碘 、 四丁基碘化铵 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.38h， 生成 docos-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Microwave and Ultrasound Assisted First Synthesis of 12-Hydroxyhentriacontane

  摘要：

  首次合成了一种脂肪醇 12-羟基hentriacontane。这种天然醇的合成路线采用了微波和超声波辐照技术。该合成方法为证实目标分子的结构提供了足够的材料，目标分子是从毛地黄叶中分离出来的，具有出色的消炎、抗菌和抑菌特性。

  DOI：

  10.3184/174751915x14280537678829

文献信息

• The Synthesis of Long-Chain α-Alkyl-β-Hydroxy Esters Using Allylic Halides in a Fráter-Seebach Alkylation
  作者：Ashna A. Khan、Stephanie H. Chee、Bridget L. Stocker、Mattie S. M. Timmer

  DOI：10.1002/ejoc.201101472

  日期：2012.2

  diastereoselectively introduce α-substituents to chiral β-hydroxy esters, however, the yields of reactions in which longer chain alkyl halides are used can be disappointing. To provide a more robust protocol for the alkylation of β-hydroxy esters, we prepared a variety of long-chain allylic iodides with the view that the greater reactivity of the allylic system would

  Frater-Seebach 烷基化是一种将 α-取代基非对映选择性地引入手性 β-羟基酯的高效方法，然而，使用较长链烷基卤化物的反应产率可能令人失望。为了为 β-羟基酯的烷基化提供更可靠的方案，我们制备了多种长链烯丙基碘，认为烯丙基系统的更大反应性将