3-[6-Amino-2-(4-chloro-benzoyl)-3-benzofuranyl]propanoic acid, methylester | 174343-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[6-Amino-2-(4-chloro-benzoyl)-3-benzofuranyl]propanoic acid, methylester
• 英文别名: Methyl 3-[6-amino-2-(4-chlorobenzoyl)-1-benzofuran-3-yl]propanoate
• CAS: 174343-27-2
• 化学式: C₁₉H₁₆ClNO₄
• 分子量: 357.793
• InChiKey: RCEOOOBEDJWOHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[6-Amino-2-(4-chloro-benzoyl)-3-benzofuranyl]propanoic acid, methylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到3-[6-Acetamido-2-(4-chlorobenzoyl)-3-benzofuranyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxalylamino-benzofuran- and benzothienyl-derivatives

  摘要：

  这些创新的草酸氨基苯并呋喃和苯并噻吩衍生物是通过将适当的氨基取代的苯并呋喃和苯并噻吩与草酸衍生物反应制备的。这些创新的化合物适用于预防和治疗急性和慢性炎症过程，特别是呼吸道方面。

  公开号：

  US05565488A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[6-Acetamido-2-(4-chloro-benzoyl)-3-benzofuranyl]propanoic acid, methylester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以2,26 g (82%)的产率得到3-[6-Amino-2-(4-chloro-benzoyl)-3-benzofuranyl]propanoic acid, methylester
  参考文献：
  名称：

  Amino-benzofuryl-and thienyl-derivatives

  摘要：

  6-氨基苯并呋喃基和噻吩基衍生物可以通过将适当的氨基取代的苯甲酰酚与适当的取代的苯乙酮反应，然后修改取代基而制备。这些化合物可用于治疗实际和慢性炎症性疾病，特别是呼吸道和胃肠道。

  公开号：

  US05622989A1