1-(Phenylsulfonyl)-2-benzoylpyrrole | 86688-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(Phenylsulfonyl)-2-benzoylpyrrole
• 英文别名: 1-(phenylsulfonyl)-2-benzylpyrrole；2-benzoyl-1-phenylsulfonylpyrrole；2-benzoyl-N-phenylsulfonylpyrrole；1-Phenylsulfonyl-2-benzoylpyrrole；[1-(benzenesulfonyl)pyrrol-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 86688-89-3
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃S
• 分子量: 311.361
• InChiKey: YUVYKWJUXPNHGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C
• 沸点：
  511.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Phenylsulfonyl)-2-benzoylpyrrole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以95%的产率得到2-苯甲酰基吡咯
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of acylpyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a014
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯基磺酰基)吡咯 、 苯甲酰氯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以75%的产率得到1-(Phenylsulfonyl)-2-benzoylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of acylpyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a014

文献信息

• Studies on the ɑ-lithiation-in situ intramolecular nucleophilic addition reactions of 2-acyl-N-sulfonylpyrroles
  作者：Cui Zhao、Chuanjun Song

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.152907

  日期：2021.3

  Treatment of 2-acyl-N-sulfonylpyrroles with LDA resulted in the formation of benzo[e]pyrrolo[1,2-b][1,2]thiazine 5,5-dioxides in moderate to good isolated yields.

  用LDA处理2-酰基-N-磺基吡咯并以中等至良好的分离产率形成了苯并[ e ]吡咯并[1,2- b ] [1,2]噻嗪5，5-二氧化物。
• Cadamuro, Silvano; Degani, Iacopo; Dughera, Stefano, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 273 - 284
  作者：Cadamuro, Silvano、Degani, Iacopo、Dughera, Stefano、Fochi, Rita、Gatti, Antonella、Piscopo, Laura

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of alkylpyrroles by the sodium borohydride reduction of acylpyrroles
  作者：Robert Greenhouse、Coral Ramirez、Joseph M. Muchowski

  DOI：10.1021/jo00216a030

  日期：1985.8
• KAKUSHIMA, MASATOSHI;HAMEL, P.;FRENETTE, R.;ROKACH, J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3214-3219
  作者：KAKUSHIMA, MASATOSHI、HAMEL, P.、FRENETTE, R.、ROKACH, J.

  DOI：——

  日期：——